(Продолжение изменения к ГОСТ 24576—81
)
пературы О-5°С
я доля 0.1
2.3.1.2. Смешивают гептан и толуол в объемном соотношении 1:1 (раство
ритель 2).
2-3.1.3, Растворитель 3 — толуол.
2-3.1.4. Смешивают бензол (или толуол), этиловый спирт и аммиак в объем
ном соотношении 15:151 (растворитель 4).
2.3.1.5. Смешивают бензол (или толуол), ацетон к аммиак в объемном со-
отношении 100:5 0.1 (растворитель 5).
2 3.1.6, Смешивают гептан и зтилаиетат в объемном соотношении 90:10 (рас
творитель 6).
2 3.1.7 Смешивают толуол и утилацетат в объемном соотношенииОэ:5
(растворитель 7).
2.3.2.
Приготовление растворов проявителей
2.3.2.1.
Приготовление проявителя I
Для приготовления раствора солянокислого заранитроанилииа взвешиваю»
2 г аэракктроанклииа в стеклянном стакане вместимостью 100 см} и смачива
ют 20 см’ концентрированной соляной кислоты.
Смесь тщательно растирают стеклянной палочкой до побеления кристаллов,
заливают SO с«3 воды и перемешивают до полного растворения Полученный
р.ктвор доводят водой ло 1 дк’ и хранят в темной склянке с притертой пробкой.
Взвешивают I I азотнокислого натрия, растворяют а 1 дм3 воды и храпя»
рлсткор в темной склянке с притертой пробкой.
Проявитель 1 — дитзотчрованпый цэранитроанилии. готовят непосредствен
но перед применением смешиванием равных объемов (по 5 см*) растворов со-
лягокислого паранткроаиилмиа и азогиетококислого натрия, охлажденныхдо
тем
Смесь продолжают охлаждать в кристаллизаторе в течение 1.0—1.5 ч
прн температуре
от
0 до 5’С п используюг проявитель в течение одного
рабочего
дня
2 3 2.2 Проявитель 2-спиртовой раствор 2.6-лихлорхинон-1-хлоримид8, мас
сова
*3 2 3. Проявитель3-спиртовой раствор фосфориомолнбденовой кислоты,
массовая доля 5 %.
Используют в свежеприготовленном виде.
2J.3
Приготоокние воротного буферного раствора
Взвешивают 2.34 г буры н 3.30 г гидроокиси натрия и растворяют ■
1 я»1воды
2 3.4.
Приготовление окисляющей смеси
Извсшнизют 0.50 г окненой уксуснокислой меди, 4.66 г хлористого калия в
ст-к.щнном стакане вместимостью 300 см3, добавляют 10 см3 раствора соляной
кислоты 0.5 моль/дм* и 250 см* воды. Полученный раствор переносят в изме
рительную колбу вместимостью 1 дм’ ч довпдят до метки спиртом небольшими
порциями прн сильном перемешивании Раствор должен быть прозрачным Хра
нят раствор в темной склянке с притертой пробкой.
2 4.1. Пробы массой от 2 до 5 г. отобранные из любой части партии резины,
очиняют от талька или дву:их опудриваккштх средстп с помощью шетки в
хд ч штобумажкой ткани, смоченной этиловым спиртом.
На резнномсталлнчсскнх изделиях ретину срезают ножом или скальпелем. Об
разны резинотканевых изделий помещают и эксикатор из 5—10 ч для кабухаияя ь
л;«в\ хлороформа Отделяют резиновый слой от ткачи и выдерживают в
вытяжном шкафу 20-30 чин для удаления растворителя и сушат в сушильном
ш .i*v при температуре (Ю&*-.3)
“С
до постоянной массы Затем пробу изиель-
гчог им кусочки размером 2У 2х2 мм. (к-руг навеску от I до 2 т. помешают ■
агг бор ч.тя экстрагирования, заливают 10—15 см: спирта или ацетона в экст-
?-тирует в течение 0.5—1.0 ч ври температуре кипения растворителя».
Пункт 2 4.2. Третий абзац Заменить слова: «20 %-ного раствора гилроокнея
мл-п-’я» па «раствора гидроокиси натрия, наемная доля 20 %»;
до кхтнпгь абзацем «Предварительное определение фосфора а экстракте.
Несколько капель экс-ргкта резины, приготовленною по п. 2.4 1. мннсрали-
(Продолжение см. с. 208
)
207