С. 5 ГОСТ I93S5-85
r’
вносят 12 см’ дистиллированной воды и, предварительно закрыв колонку
резиновой пробкой, взбалтывают содержимое колонки несколько раз. После
отстаивания раствор сливают через верх колонки в центрифужную пробирку и
затем центрифугируют в течение 5 мин при 3000 об/мин. Измеряют оптическую
плотность раствора в кювете с толщиной слоя 20 мм при Я. = 630—670 нм по
отношению к раствору холостого опыта, проведенного по той же схеме с 50 см3
питьевой воды, не содержащей полиакриламида, или воды, отобранной на
сооружениях до введения полиакриламида и предварительно отфильтрованной
от взвешенных веществ. Содержание полиакриламида в анализируемой пробе
в микрограммах находят по градуировочному графику.
После каждого определения колонку промывают азотной кислотой (1:1) для
удаления остатков метиленового голубого с пористого фильтра. Затем колонку
промывают дистиллированной водой, после чего колонка готова к следующему
определению.
1.6. Обработка результатов
Массовую концентрацию полиакриламида в воде С, мг/дм’. вычисляют по
формуле
_
т
100
•
К
С ‘у
i
. у
г
»
где т —количество полиакриламида, найденное по графику, мкг;
100—вместимость мерной колбы, см’;
К —поправочный коэффициент для приведения концентрации рабочего
раствора полиакриламида к массовой концентрации точно 50 мг/дм’;
он равен уточненной концентрации основного раствора, деленной на
2500;
К, — объем пробы, взятый для анализа, 50 см3;
V2—объем аликвотной части, перенесенной в колонкудля сорбции. 20см3.
За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое ре
зультатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не
должно превышать допускаемого расхождения, равного ±25 % при массовой
концентрации полиакриламида более 1мг/дм’ и ±36 % при массовой концент
рации I мг/дм3и ниже при доверительной вероятности 0.95.
Допускаемое расхождение результатов А, %, вычисляют по формуле
А =
2(Р, - />,)
Л +Л
где Р, —больший результат из двух параллельных определений;
Л —меньший результат из двух параллельных определений.
2. СЕДИМЕНТАЦИОН11ЫЙ МЕТОД
2.1. Сущность метода
Метод основан на ускорении седиментации каолина, который вносят в воду,
содержащую полиакриламид. Через 20 мин, после некоторого отстаивания
суспензии каолина, фотоколориметрически измеряют остаточную мутность
осветленного слоя анализируемой жидкости. Предел обнаружения полиакрил-
782