С. 4 ГОСТ 20060-83
2.3.12. Трубки из нержавеющей стали 3.0 0,5 по ГОСТ 14162.
2.3.13. Сетка металлическая проволочная по ГОСТ 2715.
2.4. Подготовка к испытанию
2.4.1. Анализатор, установленный в помещении,должен быть защищенным от сквозняка, уста
новленный на открытом воздухе —теплоизолированным. Температура окружающего анализатор возду
ха должна быть не ниже минус 1*С.
2.4.2. Испытуемый газ высокого давления от места отбора к анализатору подводят трубкой из
нержавеющей стали. На линии отбора устанавливают байпаснуюлинию, в которую включают патрон с
осушителем.
2.4.3. Патрон с осушителем перед установкой в линию перед прибором промывают ацетоном,
заполняют молекулярным ситом, предварительно высушенным при температуре 250 ‘С — 300 *С в
течение 7 —8 ч. На входе и выходе емкости помешают металлические сетки и слой стеклянной ваты
толщиной не менее 30 мм.
2.4.4. Пробоотборные линии и системы анализатора проверяют на герметичность по мыльной
пленке.
2.4.5. Газовуюлинию от месга отбора пробы до анализатора непрерывно продувают испытуемым
газом при скорости потока около 30дмУмин.
2.4.6. Анализатор продувают испытуемым газом, пропущенным через осушитель, при скорости
потока 50 см3/мии до установления постоянного показания измерительного или регистрирующего
прибора. Скорость потока контролируют пленочным расходомером.
2.5. Проведение испытания
2.5.1. Отключают байпаснуюлинию с осушенным газом и в анализатор подают испытуемый газ,
регулируя его скоростьот 20 до 100 см’/мин. Расход газа контролируют аленочным расходомером.
2.5.2. Измеряют температуру испытуемого газа на выходе из анализатора, а также температуру и
давление газа в месте его отбора.
2.5.3. После достижения постоянства показаний прибора измеряют содержание водяных паров.
2.5.4. При включенном анализаторе переключают поток газа на байпаснуюлинию с осушителем
и продувают анализатор как указано в п. 2.4.6.
2.5.5. Для проверки надежности проведенных измерений периодически проверяют полноту погло
щения поды из газа по показаниям контрольногодатчика, установленного вслед за рабочим, исравни
вают значение тока электролиза, измеряемого дополнительным миллиамперметром классаточности не
ниже 0,2. подключенным в разрыв цепи питания рабочегодатчика.
2.6. Обработка результатов
2.6.1. Содержание водяных паров в газе (W0определяют по показаниям анализатора.
При отклонении значения расхода газа при испытании от значения, принятого при калибровке,
результаты измерений корректируют с учетом фактического расхода газа, приведенного к нормаль
ным условиям.
2.6.2. Температуруточки росы по содержанию водяных паров определяют по табл. 2 приложения.
Промежуточные значения содержания водяных паров и давления, не указанные втабл. 2, находят
интерполяцией.
2.6.3. Погрешность измерений при содержании водяных паровдо 0,05 r/м3 не должна превышать
10 %, при содержании свыше 0.05 г/м’ —5 %.
3. АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД
3.1. Сущность метода
Метод заключается в поглощении водяных паровбезводным диэтиленгликолем и последующем
определении связаннойдиэтиленглнколем воды титрованием раствором Карла Фишера или методом
газовой хроматографии.
Метод применяется для определения водяных паров при их содержании в газе более 1(H)мг/м3.
При титровании раствором Карла Фишера содержание сернистых соединений не должно превышать
30 мг/мэ.
(Измененная редакция. Изм. № I).
3.2. Отбор проб
Отбор и подготовка проб —по п. 1.2.
28