ГОСТ Р 50267.14—*
3. Предупреждение о том, что во время лечебной процедуры
нельзя прикасаться к электродам.
4. Рекомендации о необходимости избегать стимуляции над
местом повреждения черепа или около него.
5. Рекомендации о мерах предосторожности ПАЦИЕНТА при
использовании любых моннторных систем независимо от того, яв
ляются ли они частью АППАРАТА или нет.
6. Рекомендации о необходимости регулярного обслуживания
пользователем АППАРАТА, в частности:
a) осмотр кабелей и электродов и их рукояток с целью обна
ружить повреждения;
b
) чистка н правильность хранения электродов после работы,
в частности электродов, снабженных выключателями;
c) функциональная проверка.
7. Информацию о ФОРМЕ ВЫХОДНОГО СИГНАЛА, макси
мальной амплитуде выходного напряжения и тока, а также о влия
нии сопротивления нагрузки на эти параметры.
8. Указание о том, что количество энергии, необходимое для
получения электроконвульсин, различно для разных ПАЦИЕНТОВ
и что это необходимо учитывать при выборе значения СТИМУЛА.
6.8.3 Техническое описание
Дополнительный пункт
аа) Техническое описание должно дополнительно содержать:
полные данные о ФОРМЕ ВЫХОДНОГО СИГНАЛА при под
ключении АППАРАТА поочередно к активным нагрузкам 100;
200; 300 и 500 Ом;
значение максимальной выходной энергии и соответствующее
сопротивление нагрузки.
7 П о т р е б л я е мая м ощ н о с т ь
Применяется пункт общего стандарта, за исключением;
Дополнительный пункт
7.101Потребляемаямощность должна измеряться при том
значении нагрузочного сопротивления из диапазона, указанного
в техническом описании (см. 6.8.3), которое лает максимальное
значение этой мощности с регулятором выхода и доступным для
регулирования таймером, установленными в максимальное поло
жение.
РАЗДЕЛ ВТОРОЙ.ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
Применяется раздел общего стандарта.