ГОСТ Р 50267. М-93
ВВЕДЕНИЕ
Настоящий стандарт является прямым применением междуна
родного стандарта МЭК 601—2—14--83 «Изделия медицинские
электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к ап
паратам для электрошоковой терапии».
Требования настоящего стандарта имеют преимущества перед
соответствующими требованиями общего стандарта{ГОСТ Р
50267.0), изменяют, дополняют его и являются обязательными.
После требований в настоящем стандарте приводятся соответст
вующие методики испытаний.
В настоящем стандарте приняты следующие шрифтовые вы
деления:
методы испытаний — курсив.
термины, определяемые пунктом 2 общего стандарта или на
стоящего стандарта,— прописные буквы.
Нумерация разделов, пунктов н подпунктов настоящего стан
дарта соответствует нумерации общего стандарта.
Пункты и подпункты, которые введены дополнительно по от
ношению к общему стандарту, нумеруют со 101, дополнительное
приложение обозначают буквами АА, а дополнительные пункты
приложения — аа.
Обоснования наиболее важных требований приведены а при
ложении АА.
Знание причин, по которым установлены этн требования, не
только облегчит правильное применение стандарта, но и будет
способствовать более быстрому внедрению любых изменений стан
дарта, обусловленных изменениями в клинической практике или
развитием техники. Приложение АА не является .частью требова
ний настоящего стандарта.
Содержание международного стандарта дополнено приложе
нием ММ, в котором приведены требования, учитывающие специ
фику народного хозяйства.
Ш