ГОСТ Р 30486-М С.
9
я.
ния в течение 5 мин от изменения цвета и до возможного кипе
ни
После разложения жидкость охлаждают приблизительно до
комнатной температуры, но не допуская загустения.
Осторожно добавляют 100 мл воды и переносят раствор коли
чественно. промывая водой (около 200 мл), в колбу установки для
перегонки.
Добавляют несколько гранул карбида кремния (п. 2.4.5) для
предотвращения кипения толчками и 5 капель фенолфталеина (п.
2.3.7) 0,1%-го раствора. Затем к этому раствору добавляют (около
100 мл) 30%-й (по массе) раствор NaOH (п. 2.3.3) до-
получения щелочкой реакции (слегка розовой окраски).
Перегоняют аммиак с водяным паром в приемник, содержащий-
50 мл соляной кислоты (и. 2.3.4). Перегонку продолжают до тех.
пор, пока не будет собрано около 300 мл воды.
2.5.2. Титрование
Закончив перегонку, добавляют к содержимому приемника не
сколько капель раствора смешанного индикатора (п. 2.3.6) и тит
руют избыток соляной кислоты раствором гидроокиси натриж
(п. 2.3.5), используя бюретку (п. 2.4.3).
2.6. Об р а б о т к ар е з у л ь т а т о в
Содержание гексаметилентетрамина, выраженное в процентах,
по массе, вычисляют по формуле
0.3 5 ( У ь - У г )
«О
где Vo — объем соляной кислоты (п. 2.3.4) в приемнике установ
ки для перегонки, мл;
V]— объем раствора гидроокиси натрия (п. 2.3.5), пошедший
на обратное титрование, мл;
т 0— масса испытуемой пробы, г.
2.7. Воспроизводимост ь
Результаты воспроизводимы в пределах 0,30% (по массе) гек
саметилентетрамина.
2.8. Число о п р е д е л е н и й
Выполняют два определения. Если результаты отличаются бо лее
чем на 5%, испытание повторяют, выполняя снова два опреде
ления. Вычисляют среднее арифметическое двух отдельных ре
зультатов.
3. МЕТОД С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ХЛОРНОЙ КИСЛОТЫ
3.1. На з н а ч е н и е
Настоящий раздел устанавливает метод определения гексаме
тилентетрамина в фенольных смолах прямым титрованием. На