С. 6 ГОСТ #428-73
метку, нагревают ло кипения и выдерживают, периодически пере-
мсшиная. на водяной бане в течение 5 мин. Полученную смесь
охлаждают, доводят объем водой до метки, перемешивают и
фильтруют через обезволенный фильтр «синяя лента», промытый
горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1%, в кони
ческую колбу вместимостью 100 см3, отбрасывая первую порцию
фильтрата.
42 см3 полученного фильтрата (соответствуют 1 г препарата)
помещают цилиндром в коническую колбу вместимостью 100 см3,
прибавляют 1 см3 раствора азотно-кислого серебра и перемеши
вают.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего
стандарта, если наблюдаемая через 20 мин опалесценция анали
зируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора,
приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в
таком же объеме:
для препарата чистый для анализа — 0,01 мг С1,
дли препарата чистый — 0,05 мг О,
2 см3 раствора азотной кислоты с массовой долей 25% и 1 см*
раствора азотно-кислого серебра.
(Измененная редакция, Изм. .*6 2).
3.6.Опред елен ием а с с о в о йдолижелеза
Определение проводят по ГОСТ 10555—75 сульфосалнцнловьам
методом. При этом нелетучий остаток после обработки анализи
руемого препарата фтористо-водородной кислотой, полученный
по П. 3.2, растворяют в тигле при нагревании на водяной бане в
10см3 раствора соляной кислоты (тигель накрывают часовым стек
лом). Затем раствор количественно переносят в мерную колбу
вместимостью 50 см*. Объем раствора доводят водой до метки н
перемешивают — раствор А. Если раствор мутный, его фильтруют.
Одновременно таким же образом обрабатывают нелетучий ос
таток применяемых реактивов — раствор Б.
10 см* раствора Л (соответствуют 0,4 г препарата) и 10 см*
раствора Б помещают в мерные колбы вместимостью 50 см* каж
дая, прибавляют по 2 см3 раствора сульфосалицнловой кислоты,
перемешивают, прибавляют по 5 см3 раствора аммиака, доводят
объемы растворов водой до меток и снова перемешивают — ана
лизируемый и контрольный растворы. Далее определение проводят
по ГОСТ 10555—75.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего
стандарта, если масса железа не будет превышать:
для препарата чистый для анализа — 0,008 мг,
для препарата чистый — 0,020 мг.
Допускается заканчивать определение визуально.