ГОСТ 1652.10-77 С. 10
универсальной индикаторной бумаге. Затем добавляют 5 см3соля
ной кислоты (0.1 моль/дм5), воды до 50 см3, 10 см3 раствора
желатина, 2 см3 раствора хромазурола С, 5 см3 раствора уксусно
кислого натрия идоливают до метки водой. Через 10 мин измеряют
оптическую плотность раствора на спектрофотометре при 545 нм
или на фотоэлектроколориметре с зеленым светофильтром в кю
вете с толщиной слоя 1 см3. Раствором сравнения служит раствор
контрольного опыта.
3.3.2.Метод с отделением меди or алюминии электролизом с
пластиковыми электродами.
3.3.2.1.Дтя сплавов с массовойдолей кремния и олова свыше 0,05 %
и свинца до 0,05 %.
Массу навески сплава (см. табл. 2) помещают в платиновую
чашку, добавляют 10 см3 азотной кислоты (1:1), 3—5 см3 фторис
товодородной кислоты и растворяют при нагревании. После рас
творения раствор выпаривают до влажных солей, добавляют 5 см3
серной кислоты и выпаривают до начала выделения белого дыма
серной кислоты. После охлаждения растворяют соли в 50 см3
горячей воды и раствор переносят в стакан вместимостью 300 см!. В
случае необходимости раствор фильтруют через плотный фильтр с
добавлением фильтробумажной массы в стакан вместимостью
250 см3. Осадок и фильтр промывают горячей водой. Раствор в
стакане разбавляют водой до 150 см3, добавляют 8 см3 прокипя
ченной азотной кислоты (1:1) и выделяют медь электролизом по
ГОСТ 1652.1.
В электролит добавляют 5 см3 раствора хлорного железа (при
массовой доле железа в сплаве менее 0,5 %), 2 капли раствора
фенолфталеина, нагревают до температуры 60—70 ’С и приливают
аммиак до розового окрашивания раствора и еще 2 см3в избыток.
Раствор с осадком оставляют в теплом месте на 20—30 мин и затем
фильтруют через филыр средней плотности. Стакан и осадок на
фильтре промывают горячим раствором аммиака (1:19). Осадок смы
вают с фильтра струей горячей воды в стакан, н котором проводилось
осаждение, и остаток на фильтре растворяют в 5—10 см3 горячего
раствора соляной кислоты (1:1). Затем фильтр промывают горячей
49