ГОСТ 23614— 79 Стр. 5
пищею раствора хлористого бария при перемешивании стеклян
ной палочкой.
Через 2 ч осадок отфильтровывают на стеклянной воронке че
рез фильтр, промывают горячен водой (60—80вС) до отсутствия ио
нов хлора в промывных водах (проба с раствором азотнокислого
серебра) и подсушивают в сушильном шкафу при 100--1I0X.
Затем фильтр с осадком сжигают в предварительно прокален
ном и взвешенном фарфоровом тигле и прокаливают в муфельной
печи при 800°С до постоянной массы Перед каждым взвешивани
ем тигель с осадком охлаждают в эксикаторе над прокаленным
хлористым кальцием. Взвешивания производят с погрешностью не
более 0,0002 г.
4.5.3. Обработка результатов
по
Массовую долю сульфата натрия (Х2) в процентах вычисляют
формуле
v142 m,-500
Л > ~
233-m-50
-100,
где 142молекулярная масса сульфата натрия;
Щ| — масса сульфата бария после прокаливания, г;
233 —молекулярная .масса сульфата бария;
ш — масса навески продукта, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух
параллельных определений, допускаемые расхождения между ко
торыми не должны превышать 0.02%.
4.6.Определениемассовойдолих л о р и с т о г о
натрия
4.6.1. Реактивы, растворы и приборы
Кислота азотная по ГОСТ 4461—77, х. ч.
Серебру азотнокислое по 1277—75, х. ч.. 0.1 н. раствор.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709 72.
pH-метр лабораторный типа pi 1-340 или любого другого типа.
Электроды каломельный или хлорсерсбряный и серебряный.
4.6.2. Проведение анализа
Около 5 г анализируемого продукта, взвешенного с погрешно
стыо не более 0.01 г, помещают в стакан вместимостью 100 мл.
растворяют в 50 мл воды, приливают 3—5 мл азотной кислоты и
титруют потенииометрнчсски растворомазотнокислого серебра.
Титрант прибавляют порциями по 0.2 мл
Расход раствора азотнокислого серебра до эквивалентной точ
ки рассчитывают методом второй производной.
3.6.3. Обработка результатов
Массовую долю хлористого натрия (Х3) в процентах вычисля
ют но формуле
v0,00685-У-100