Стр; 7 ГОСТ23И1
.*—П
ют до появления белых паров. Прибавляют 20 см* соляной кислоты,
разбавленной 1:1, раствор нагревают на песчаной бане до раство
рения солей, охлаждают н переносят в мерную колбу вместимостью
100 см3, доливают до метки водой и перемешивают.
(Введен дополнительно, Изм. № 1).
3.2.2. При массовой доле меди в руде, концентрате или агло
мерате до 0,05 % фотометрируют весь раствор, свыше 0,05 % —
раствор аликвотируют.
Аликвотную часть раствора 20 см* (при массовой доле меди от
0,05 до 0,2%) или 5 см* (при массовой доле меди 0,2—1%) поме
шают в мерную колбу вместимостью 100 см3, прибавляют 10 см*
соляной кислоты, разбавленной 1:1, разбавляют до метки водой
и перемешивают. Растворы вводят в пламя ацетилен — воздух
атомно-абсорбционного спектрофотометра и измеряют абсорбцию
меди при длине волны 324, 8 нм.
Каждый раствор фотометрируют дважды и для расчета берут
среднее из двух значений абсорбции.
При смене растворов систему распыления промывают водой до
получения нулевого показания прибора.
Растворы, полученные по п. 3.2.1, во всем диапазоне определя
емых содержаний меди можно фотометрнровать без аликвотнро-
вания или используяменее чувствительную линию 327,4 нм
(0,05—0,2% меди), или меняя угол поворота горелки при длине
волны 324,8 нм (0,2—1% меди).
Для внесения поправки на содержание меди в реактивах через
все стадии анализа проводят контрольный опыт.
По найденным значениям абсорбции исследуемого раствора
за вычетом абсорбции раствора контрольного опыта находят со
держание меди по градуировочному графику.
3.2.3. Для построения градуировочного графика в мерные кол
бы вместимостью 100 см3 приливают 0,5; 1,0; 2,0;^3,0; 5.0 см* стан
дартного раствора меди Б, что соответствует 0.05; 0,10; 0,20; 0.30;
0,50 мг меди или 0,5; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5 см* стандартного раствора
А, что соответствует 0,5; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5 мг меди (для варианта с
измерением абсорбции при длине волны 327,4 нм), ули 2,0; 4,0; 6,0;
8.0; 10,0 см* стандартного раствора меди А, что соответствует 2. 4,
6. 8, 10 мг (для варианта с изменением угла поворота горел
ки). Затем прибавляют фоновый раствор А, Б или В (в зависи
мости от способа разложения навески руды, концентрата или
агломерата) в количестве, отвечающем содержанию железа в
фотометрнруемом растворе, добавляют 10 см* соляной кислоты,
разбавленной 1:1, разбавляют до метки воцой и перемешивают.
(Измененная редакция, Изм. М I).
38