Стр. 3 ГОСТ2Ш 1А-7»
спирте.
вом
нейтральный красный, индикатор. 0,05%-ный раствор в этило
(Измененная редакция, Изм. № I).
2.2. Проведениеа н а л и з а
2.2.1. Масса навески руды, концентрата или агломерата при
массовой доле меди до 0,2% должна быть 0,5 г, при массовой
доле более 0,2%—0,1 г.
2.2.2. Навеску руды, концентрата или агломерата помещают в
сгакаи вместимостью 250 см3, растворяют в 20 см3 соляной кисло
ты при нагревания, прибавляют 2—3 см3 азотной кислоты, нагре
вают до кипения и затем выпаривают раствор досуха. К сухому
остатку прибавляют 10 см3 соляной кислоты и вновь выпаривают
досуха. Соли растворяют в 10 см3соляной кислоты при нагревании,
переводят раствор в мерную колбу вместимостью 100 см3, Доли
вают до метки водой и перемешивают. Полученный раствор фильт
руют через сухой фильтр в сухой стакан.
2.2.3. Если испытуемый материал содержит неразлагаемые кис
лотами соединения меди, сухой остаток растворяют в 10 см3 соля
ной кислоты при нагревании, прибавляют 50 см3 воды, нагревают
до кипения и фильтруют на фильтр средней плотности, содержа
щий фильтро-бумажную массу.
Осадок на фильтре промывают 8—10 раз соляной кислотой,
разбавленной 1:50, затем горячей водой до исчезновения желтой
окраски фильтра. Фильтр с осадком помещают в платиповый
тигель, озоляют н прокаливают при 500—600°С. К остзтку прибав
ляют 1 —2 капли воды, 3—4 капли серной кислоты, разбавленной
1:1, 5—10 см3 фтористоводородной кислоты и выпаривают досуха.
Сухой остаток сплавляют с 1 г углекислого натрия в муфельной
печи при 950—1000*0. После охлаждения плав выщелачивают в
20 см3соляной кислоты, разбавленной 1:50, и полученный раствор
присоединяют к основному.
Объединенный фильтрат выпаривают до 50 см3, охлаждают,
переносят в мерную колбу вместимостью 100 см8, доливают до
метки водой и перемешивают.
2.2.3а. Если материал трудно растворим, навеску пробы поме
щают в тефлоновый стакан вместимостью 250 см8, прибавляют
1 см3серной кислоты, 15 см3 фтористоводородной кислоты и выпа
ривают на песчаной бане досуха. Прибавляют 30 см5 соляной кис
лоты, 10 см3 азотной кислоты и снова выпаривают досухз. Сухой
остаток смачивают небольшим количеством соляной кислоты и
снова выпаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 10 см3
соляной кислоты и 50 см3воды при нагревании. После охлаждения
раствор переводят н мерную колбу вместимостью 100 см3, долива
ют до метки водой и перемешивают.
(Введен дополнительно, Изм. Ло 1).
34