мывают теплой водой до отрицательной реакции на ион хлора
(проба с азотнокислым серебрим).
Фильтр с осадком переносят во изиешенный фарфоровый ти
гель, осторожно, без воспламенения, озоляют и прокаливают п
муфельной печи при 800—850:С в течение 30—40 мин. Тигель с
осадком охлаждают в эксикаторе и взвешивают.
4_2_3. Обработка результатов
Массовую долю сернокислого бария (.V) а процентах вычисля
ют по «формуле
У
«1-100
Л
------
5-----.
где nv — масса прокаленного осадка, п
»т>—масса навески баритового концентрата, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое ре
зультатов двух параллельных определений Разность между резуль
татами парзллельных определений н двух анализов не должна
превышать допускаемых расхождений, приведенных в табл. За.
Т а б л т а За
Aoipaitibx Р1слсжши1. Ч.
t
ггэ’^’Т >
j
ям
М кгти ама смр*т*я.лс«х>
1
П«алмаь>и» о и ц ен и !
Дву*
1
05
О? 75 до К’ RK. KM.
Си. М . ЭС *
0.6
0.6
0.7
0.S
0.9
4.2.1; 4.2.2, 4.2.3. (Измененная редакция, Изи.3).
4.3.О п р е д е л е н и ем а с с о в о йд о л ид в у о ки с
к р емн ия
4.3.1. Аппаратура, реактивы и растворы
Весь- лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 2410*—88.
Цилиндр 1(3)—100 по ГОСТ 1770-74.
Колбы мерные 2—1000 (250, 100)— 2 по ГОСТ 1770-74.
Стакан В-1-250 ТХС по ГОСТ 25336-82.
Пипетки 2 - 2 - 2 (5. 10, 25, 50) и 6 -2 -1 0 по ГОСТ 20292-74.
Электропечь муфельная, обеспечивающая температуру нагре
ва 1000=C.
Фотозлсхгроколориметр или спектро«}к>томсгр.
Тнгли платановые по ГОСТ 6563—75.
Кислота серная по ГОСТ 4204—77, раствор концентрации точ
но с (1/2 HsSO«)-0,25 моль/дм1.
Кислота соляная по ГОСТ 3118—77 и разбавленная 1:1 и 1:3.
Кислота уксусная по ГОСТ 61—75, разбавленная 1:1.
Кислота аскорбиновая,