Приказ Росздравнадзора от 07.07.2010 N 6512-Пр/10, утвердивший данную форму, вступает в силу по истечении 10 дней после дня официального опубликования.
Приложение N 3
к Приказу Росздравнадзора
от 07.07.2010 N 6512-Пр/10
Данные о международном непатентованном
и присваиваемом производителем при государственной
регистрации в установленном порядке наименовании
лекарственного средства, коде лекарственного средства
в соответствии с действующей в Российской Федерации
классификацией, форме выпуска, дозировке, количестве
в потребительской упаковке и штрих-коде
Производитель лекарственного средства ___________________________
Упаковщик лекарственного средства <*> ___________________________
N п/п
Междуна- родное непатенто-ванное наименова-ние (МНН)
Наимено- вание лекарст- венного средства
Форма выпуска, дозировка, потре-бительская упа- ковка, количествов потребительскойупаковке
Код Обще-россий- ского классифи-катора продукции(ОКП)
Код товарной номенклатуры внешнеэконо- мической дея-тельности (ТНВЭД)
Штрих-код
1
2
3
4
5
6
7
Руководитель организации
М.П. Дата
--------------------------------
<*> Графа заполняется, если лекарственное средство упаковывается другим производителем.
Гороскоп (бизнес/феншуй) ГОСТы Бланки новых документов, актуальных с 2023 года и производственный календарь 2023 Новые категории на нашем портале Трудовой кодекс ( ТК ) бланки документов
Читайте статьи Крипта #прожиточныйминимум#производственныйкалендарь#пособие#социальноевидео