AJDocs
Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть гороскоп на неделю
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями
Открыть игру, играйте в нерабочее время :)

ГОСТ Р 54878-2011; Страница 3

или поделиться
Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р 54873-2011 Полотна нетканые и изделия из них. Методы определения времени пропускания жидкости ГОСТ Р 54873-2011 Полотна нетканые и изделия из них. Методы определения времени пропускания жидкости Nonwoven fabrics and products. Methods for determination of liquid strike-through time (Настоящий стандарт распространяется на метод определения времени пропускания жидкости (искусственной мочи) нетканых полотен и изделий из них. Метод пригоден для сравнительных испытаний нетканых полотен различных типов и структур и изделий из них. Метод не моделирует условия использования готовых изделий. Стандарт устанавливает метод лабораторного определения времени пропускания жидкости нетканых полотен, используемых в женских гигиенических прокладках (пакетах) и других изделиях санитарно–гигиенического назначения. Сущность метода заключается в измерении времени, затраченного жидкостью, имитирующей мочу, для проникновения через испытуемые нетканые материалы и изделия из них, которые помещены на абсорбирующую подушку, при заданных условиях и скорости) ГОСТ Р 54882-2011 Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 2. Стратегия аудита ГОСТ Р 54882-2011 Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 2. Стратегия аудита Guidelines for regulatory auditing of quality management systems of medical device manufacturers. Part 2. Regulatory auditing strategy (Настоящий стандарт предназначен для регулирующих органов и организаций, проводящих аудиты систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на основе процессного подхода к требованиям к системам менеджмента качества (см. ГОСТ Р ИСО 13485). Если деятельность организаций, проводящих аудиты, регламентируется регулирующими требованиями или требованиями к аккредитации, то стратегию аудита, представленную в настоящем стандарте, рекомендуется рассматривать как дополнение к регулирующим требованиям или требованиям к аккредитации, если целесообразно. Несмотря на то что аудит изготовителя медицинских изделий может включать в себя аудит на соответствие регулирующим требованиям, не связанным непосредственно с менеджментом качества, область применения настоящего стандарта ограничена требованиями к системам менеджмента качества. При наличии дополнительных регулирующих требований, являющихся частью области аудита, аудитор должен рассмотреть, идентифицировать и документировать данные требования, интегрировав их в цели и критерии аудита. Настоящий стандарт применим к первоначальным и подтверждающим аудитам, но может также применяться к другим видам аудитов, описанным в ГОСТ Р 54421, включая все дополнения, разработанные GHTF SG4 в качестве руководства для организаций, проводящих аудиты. Цели других аудитов определяются элементами подсистем менеджмента качества, выбранными для проведения аудита) ГОСТ Р 54889-2012 Стропы многооборотные полужесткие. Технические условия ГОСТ Р 54889-2012 Стропы многооборотные полужесткие. Технические условия Reusable semirigid slings. Specifications (Настоящий стандарт распространяется на многооборотные полужесткие стропы для пакетирования, хранения на складах, погрузки и выгрузки круглых и колотых лесоматериалов и пилопродукции при транспортировании их одним видом транспорта и в смешанном сообщении железнодорожным, морским, речным и автомобильным транспортом климатического исполнения У, категории размещения 1 по ГОСТ 15150)
Страница 3
3

Содержание

  1. Область применения         1
  2. Нормативные ссылки         1
  3. Термины, определения и сокращения         1
  4. Стандартное содержание инструкций по реализации сообщений (MIG)         2
  5. Требования к принципам логического вывода схем         3
  6. Принципы формирования XML-схем, отбираемых из EDI MIG-инструкций         3

Приложение А (справочное) Пример преобразования данных из EDIFACT в XML         13

Приложение ДА (справочное) Сведения о соответствии ссылочных международных стандартов

национальным стандартам Российской Федерации         43

Библиография         44

 © 2017-2025 AJDocs — Живые юридические документы
Мы не храним персональных и любых иных данных пользователей нашего сайта; советуем обращаться к юристам, экспертам и не несем ответственности за достоверность информации, опубликованной на сайте.
Мы в социальных сетях
Телеграм
Youtube
Rutube
ВКонтакте
ОК
Яндекс.Дзен
Электронная почта