Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р 54873-2011; Страница 8

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р 54872-2011 Полотна нетканые и изделия из них. Методы определения впитываемости ГОСТ Р 54872-2011 Полотна нетканые и изделия из них. Методы определения впитываемости Nonwoven fabrics and products. Absorption determination method (Настоящий стандарт распространяется на методы определения впитываемости нетканых полотен и изделий из них. Методы пригодны для сравнительных испытаний различных типов и структур нетканых полотен и изделий из них. Стандарт устанавливает методы лабораторного определения времени впитывания жидкости, впитывающей способности и скорости прохождения жидкости по капиллярам нетканых полотен и изделий из них, используемых в женских гигиенических прокладках (пакетах) одноразового пользования и других изделиях санитарно-гигиенического назначения. Сущность методов заключается в измерении времени впитывания жидкости, впитывающей способности и скорости прохождения жидкости через испытуемые нетканые полотна и изделия из них) ГОСТ Р 54878-2011 Электронный обмен данными в управлении, торговле и на транспорте (EDIFACT). Принципы формирования файлов XML схемы (XSD) на основе инструкций по реализации EDI (FACT) ГОСТ Р 54878-2011 Электронный обмен данными в управлении, торговле и на транспорте (EDIFACT). Принципы формирования файлов XML схемы (XSD) на основе инструкций по реализации EDI (FACT) Electronic data interchange for administration, commerce and transport (EDIFACT). Rules for generation of XML scheme files (XSD) on the basis of EDI(FACT) implementation guidelines (Настоящий стандарт устанавливает принципы выбора XML-схем (структур) из EDI MIG-инструкций, обеспечивающих применение обоснованного метода представления семантических данных. В настоящем стандарте определен способ выбора XML-данных из UN/EDIFACT MIG-инструкций) ГОСТ Р 54882-2011 Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 2. Стратегия аудита ГОСТ Р 54882-2011 Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 2. Стратегия аудита Guidelines for regulatory auditing of quality management systems of medical device manufacturers. Part 2. Regulatory auditing strategy (Настоящий стандарт предназначен для регулирующих органов и организаций, проводящих аудиты систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на основе процессного подхода к требованиям к системам менеджмента качества (см. ГОСТ Р ИСО 13485). Если деятельность организаций, проводящих аудиты, регламентируется регулирующими требованиями или требованиями к аккредитации, то стратегию аудита, представленную в настоящем стандарте, рекомендуется рассматривать как дополнение к регулирующим требованиям или требованиям к аккредитации, если целесообразно. Несмотря на то что аудит изготовителя медицинских изделий может включать в себя аудит на соответствие регулирующим требованиям, не связанным непосредственно с менеджментом качества, область применения настоящего стандарта ограничена требованиями к системам менеджмента качества. При наличии дополнительных регулирующих требований, являющихся частью области аудита, аудитор должен рассмотреть, идентифицировать и документировать данные требования, интегрировав их в цели и критерии аудита. Настоящий стандарт применим к первоначальным и подтверждающим аудитам, но может также применяться к другим видам аудитов, описанным в ГОСТ Р 54421, включая все дополнения, разработанные GHTF SG4 в качестве руководства для организаций, проводящих аудиты. Цели других аудитов определяются элементами подсистем менеджмента качества, выбранными для проведения аудита)
Страница 8
8


  1. Отбор образцов

Отбор проб для лабораторных испытаний по ГОСТ 13587. Пробы для испытаний не должны иметь видимых повреждений и складок.

  1. Подготовка и предварительная обработка образцов для испытаний
    1. Для испытаний вырезают 10 проб нетканых полотен и изделий из них размерами 125 х 125 мм.
    2. Подготавливают пробы нетканых полотен и изделий из них и фильтровальной бумаги в соот­ветствии с ГОСТ 10681.
  2. Проведение испытаний
    1. Устанавливают штатив с кольцом (5.3), держащим воронку (5.2), затем помещают бюретку так, чтобы ее краник оказался внутри воронки.
    2. Помещают одну пробу нетканого полотна и изделия из него сверху набора из пяти слоев вышеуказанной фильтровальной бумаги (4.3) на подложку (5.5). Полоска полотна и изделия из него должна быть расположена так, чтобы сторона, которая будет контактировать с кожей потребителя, ока­залась сверху.

Электроды на пластине должны быть чистыми.

Помещают пластину для пропускания жидкости (5.4) сверху пробы из полотна и изделия из него, так чтобы центры пластины и пробы полотна и изделия из него совпадали, также как центры бюретки и воронки.

    1. Регулируют высоту воронки так, чтобы она находилась на (5,0 + 0,5) мм выше верха бороздки в пластине (т. е. на 30 мм выше испытуемой пробы).
    2. Электроды подсоединяют к электронному секундомеру (5.6). Включают секундомер и уста­навливают его на нуль.
    3. Заполняют бюретку или пипетку объемом 5 мл раствором смоделированной мочи (4.2). Удер­живают разгрузочный клапан воронки закрытым и затем пропускают 5,0 мл жидкости из бюретки в воронку.
    4. Открывают магнитный разгрузочный клапан воронки для того, чтобы пропустить 5,0 мл жид­кости. Первоначальный поток жидкости замкнет электрическую схему и включит таймер. Он выключит­ся, когда вся жидкость протечет через испытуемую пробу и ее уровень упадет ниже уровня электродов в пластине пропускания жидкости.
    5. Записывают время, указанное на электронном секундомере.

Проводят необходимое число испытаний на пробах.