С. 5 ГОСТ 396-84
3.7.2. Подготовка к испытанию
Для проведения испытания готовят реактив Н.
4,0 г красителя прямого синего светопрочного растворить в НЮсм’ дистиллированной воды
при температуре 80 °С. 3.0 г красителя дисперсного желтого прочного 2К диспергировать в 100
c m j
дистиллированной воды при температуре 40—45 *С вместе с 5,0 г смачивателя сульфосида-31.
Затем оба жидких компонента смешивают, охлаждают до комнатной температуры и доливают
дистилли рованную воду до 1000 см3.
3.7.3. Проведение испытания
Пробу ниток массой 0.5—1,0 г замачивают в дистиллированной воде при температуре от 20 до
30 *С и, отжав рукой, опускают в 20—25 см’ приготовленного реактива Н на 2—3 мин, постоянно
перемешивая реактив с пробой. Затем пробу вынимают и тщательно промывают проточной водо
проводной водой, перетирая ее руками.
Обработанная таким образом проба ниток при полной отварке приобретает желтый цвет
(разных оттенков). Пояатение грязноватого темно-синего цвета свидетельствует о неполной
отварке.
3.8.О пред ел ен ие массовой доли жира и мыла
3.8.1. Аппаратура и реактивы
Аппарат Сокслета.
Баня водяная.
Шкаф сушильный.
Весы аналитические.
Бюкса - по ГОСТ 23932-90.
Колба- по ГОСТ 23932-90.
Бензин Б-70 —по ГОСТ 1012—72. дополнительно перегнанный в лабораторных условиях (ис
пользуется фракция при температуре от 40 до 100 "С).
Спирт этиловый - по ГОСТ 17299-78 или по ГОСТ 18300-87.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3.8.2. Проведение испытания
Пробу ниток массой 4—5 г, предварительно высушенную при температуре от 100 до 105 *С до
постоянной массы и взвешенную с погрешностью не более 0.1 мг, помещают в аппарат Сокслета
для получения бензиновой вытяжки.
Экстрагирование бензином проводят в течение 1,5—2 ч на водяной бане. Экстрагирование
считают законченным после шестикратного сифонирования. По окончании экстрагирования пробу
вынимают из аппарата и слегка отжимают, а бензиновую вытяжку после частичного выпаривания в
колбе переносят в бюксу, высушенную и взвешенную с погрешностью не более 0,1 мг.
После экстрагирования бензином ту же пробу ниток подвергают дальнейшему экстрагирова
нию этиловым спиртом. Экстрагирование проводят в том же аппарате в течение 3,0—3,5 ч и считают
законченным после семи-, восьмикратного енфоинрования.
Спиртовую вытяжку после частичного выпаривания в колбе переносят в бюксу с бензиновой
вытяжкой и содержимое бюксы окончательно выпаривают. Полученный остаток высушивают в
сушильном шкафу при температуре от 80 до 90 ’С в течение 2 ч, затем охлаждают и взвешивают
с погрешностью не более 0.1 мг.
3.8.3. Обработка результатов
Массовую долю жира и мыла в хирургических нитках определяют по разности между массой
бюксы с высушенным остатком экстракта (/и,) и массой бюксы (т2).
Массовую долю жира и мыла (А) в процентах вычисляют по формуле
X = — •100.
т„
где т— масса сухого остатка (жира и мыла), определяемая как разность /я, —тг, г;
т0— масса сухой пробы до испытания, г.
За окончательный результат испытания принимают среднеарифметическое результатов двух
паратлельных определений.
Вычисление проводят до 0,01 % с последующим округлением до 0.1 %.