ГОСТ Р 54530—2011
ние В). Обобщенные результаты оценки используют для того, чтобы определить пригодность упаковки
или упаковочного материала к биологической обработке и, следовательно, органической утилизации.
Контрольный список должен предусматривать возможность идентификации любой дополнительной ин-
формации.
4.4.2 Дополнительная документация
Контрольный список вместе с любой другой информацией (в том числе полученной из внешних
источников), необходимой для поддержки выводов, сделанных при оценке, необходимо сохранять на
заданный период времени. При необходимости он должен быть доступен для проверки.
4.5 Порядок применения настоящего стандарта
Настоящий стандарт в отношении какой-либо конкретной упаковки или упаковочного материала
применяют в соответствии с ГОСТ 33571.
5 Организация схемы испытаний способности упаковочного материала/
упаковки к разложению
5.1 Из-за относительной сложности некоторых процедур важно, чтобы оценка и тестирование
осуществлялись организованным и формализованным способами. В настоящем стандарте не установ-
лены эти способы, однако технологическая маршрутная карта (алгоритм) в виде рекомендуемой блок-
схемы приведена в приложении Б.
5.2 При необходимости испытания на биологическое разложение упаковочного материала могут
быть использованы для получения информации о любых негативных последствиях, которые упаковоч-
ный материал может оказать на процесс компостирования.
5.3 Компост является не только конечным продуктом процесса аэробного компостирования (А.2.2,
А.3.1), но также и аэробно стабилизированным продуктом процесса анаэробной биогазификации. При
необходимости испытания на способность к анаэробному разложению могут быть выполнены допол-
нительно с учетом А.2.3 и А.3.2.
Примечание ― Биоразложение использованной упаковки или упаковочного материала может быть не
полностью завершено к концу биологической обработки на технологическом оборудовании, но этот процесс может
быть завершен во время использования произведенного компоста в дальнейшем.
6 Лабораторные испытания способности упаковки к биологическому
разложению
6.1 Как правило, следует проводить только те испытания на способность упаковочного материала
к биологическому разложению, которые дают однозначную информацию о степени (полноте) биоразла-
гаемости упаковочного материала или его основных органических компонентов, если это им естествен-
но присуще.
6.2 Целесообразно проводить испытания на контролируемое аэробное компостирование с уче-
том [1], за исключением испытаний, не подходящих для типа и свойств испытуемого упаковочного ма-
териала.
6.3 Если альтернативные методы испытаний упаковочного материала на способность к биологи-
ческому разложению признаны на конкретном предприятии актуальными, то следует применять стан-
дартизованные на международном уровне методы в соответствии с [2] и [3], распространяющиеся на
полимерные упаковочные материалы.
5
Примечания
1 Информация об обработке материалов, обладающих плохой растворимостью в воде при проведении вод-
ных испытаний на биоразлагаемость (способность к биологическому разложению), может быть получена по [4].
2 Для целей настоящего стандарта достаточно определить способность к биологическому разложению в
аэробных условиях.
3 Если в конкретном случае необходима дополнительная информация о биогазификации, то предпочтитель-
нее использовать метод с высоким содержанием твердых веществ в тестовой среде в соответствии с [5].
4 Проверку анаэробной биоразлагаемости упаковочного материала проводят в соответствии с [6] и [7].