С. 4 ГОСТ 312-79
располагают под углом 45 *, стержни располагают вертикально на 15 мин в защищенном от пыли
месте для стекания избыточного лака, после чего их сушат, как указано в п. 4 табл. 1. Толщина
однослойной пленки после высыхания должна быть (35±5) мкм.
Прибор для измерения толщины слоя покрытия выбирают по ГОСТ 9.105.
Для определения стойкости пленки к статическому воздействию воды и раствора соляной
кислоты лак наносят в два слоя.
Первый стой сушат в сушильном шкафу при температуре (60±2) ‘С в течение 0,5 ч с последую
щей выдержкой при температуре (20±2) ’С в течение 0,5 ч. Второй слой сушат, как указано в п. 4
табл. 1.
Перед испытанием по показателям 7—10 табл. 1 образиы, окрашенные лаком, выдерживают
при температуре (20±2) ’С: в течение 24 ч — после режима сушки 2 ч при температуре (20±2) “С или
в течение 0,5 ч —посте режима сушки 0,5 ч при температуре (60±2) ‘С.
(Измененная редакция, Мзм. № 2, 3).
4.3. Внешний вид высушенной пленки лака определяют визуально при дневном рассеянном
свете.
4.3а. Массовую долю нелетучих веществ определяют по ГОСТ 17537 в сушильном шкафу при
температуре (140±2) *С. Первое взвешивание проводят через 1ч. постедуюшие взвешивания —через
30 мин. Масса навески (2.0±0,2) г.
(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).
4.4. Время высыхания пленки лака определяют по ГОСТ 19007.
Если бумага удерживается на поверхности (например, за счет статического электричества), ее
удаляют любым способом, не приводящим к видимым повреждениям пленки. Посте удаления
бумаги допускается на поверхности покрытия след от нагрузки.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
4.5. О п р е д е л е н и е к и с л о т н о г о ч и с л а о т о г н а н н о г о р а с т в о р и т е л я
100 см3лака наливают в колбу для перегонки по ГОСТ 25336 и отгоняют растворитель до тех
пор. пока объем в приемнике не будет увеличиваться.
Кислотное число отогнанного раствортгеля определяют по ГОСТ 23955. разд. 3. При этом в
качестве растворителя применяется этиловый спирт по ГОСТ 17299.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
4.5.1—4.5.3. (Исключены, Изм. № 1).
4.6. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и воды
4.6.1. Сущность метода
Сущность метода заключается в экстрагировании воды из лака нефрасом по методу Дина и
Старка с последующим титрованием смеси воды и нефраса реактивом Фишера.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
4.6.2. Проведение испытания
Титр реактива Фишера устанавливают по ГОСТ 14870. разд. 2, способ Б.
Воду из лака отгоняют по ГОСТ 14870, разд. 4. при этом 100 г лака, взвешенного с точностью
до второго десятичного знака, растворяют в 100 см’ нефраса марки СЗ—80/120 или С2—80/120.
Отогнанную смесь воды с нефрасом после охлаждения количественно переносят из приемника
в рабочую ячейку лабораторного титратора ЛТВ-375 или титратора любого другого типа, или в сухую
колбу, споласкивают приемник 5 см3 пиридина, которые также помешают в ячейку титратора, и
титруют при постоянном перемешивании реактивом Фишера до точки эквивалентности или
до устойчивой красно-коричневой окраски при визуальном определении. Допускается
электрометри ческое титрование. При разногласиях в оценке за окончательный результат
принимают определение электрометрическим методом.
Параллельно титруют реактивом Фишера нефрас, используемый для проведения испытания и
взятый в количестве, равном объему смеси воды с нефрасом в приемнике после отгонки, и
дополнительно 5 см3 пиридина.
При титровании необходимо предохранить растворы от соприкосновения с атмосферной
агагой.
(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).
4.6.3. Обработкарезультатов
Массовую долю воды (Л-,) в процентах вычисляют по формуле
„ _ (Г,-Г2). Т 100
*2m•
где У, —объем реактива Фишера, израсходованный на титрование смеси воды с нефрасом, см3;
V2—объем реактива Фишера, израсходованный на титрование нефраса. см3;