ГОСТ 26743.8—86 Стр. 3
Натрия гидроокись поГОСТ4328—77,раствормолярной
концентрации с (NaOH)=4 моль/дм3 и 0,01 моль/дм3.
СпиртэтиловыйректификованныйтехническийпоГОСТ
18300—72.
Метанол по ГОСТ 6995—77.
Индикатор смешанный метиловогокрасного и метиленового
голубого.
3. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ
3.1. Растворысолянойкислотымолярнойконцентраций
с (НС1) = 0,01 моль/дм3 и гидроокиси натрия молярнойконцент
рации с (NaOH) =0,01 моль/дм3 готовят по ГОСТ 25794.1—83.
3.2. Смешанный индикатор готовят следующим образом: раст
воряют 0,3 г метилового красного в 100 см3 метанола и смешива
ют с раствором 0,3 метиленовогоголубого з 300 см3 метанола.
Допускается использовать этиловый спирт.
4. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ
В круглодонную колбу прибора для отгонки летучихоснова
ний помещают 20,00 г капролактама, растворяют в 150см3 дистил
лированной воды и добавляют несколькокусочковпемзыили
неглазурованного фарфора. Собирают прибор. В приемную колбу
помещают 10 см3 раствора соляной кислоты, 30 см3 дистиллиро
ванной воды и 5 капель индикатора. Конец холодильника должен
быть погружен в жидкость, находящуюсявприемнике.Затем
через воронку с краном в круглодонную колбу добавляют 50 см3
раствора гидроокиси натрия молярной концентрации 4 моль/дм3.
Перегонку ведут с такой постоянной скоростью, чтобы 100 см3
дистиллята собралось за (35*±5) мин. .Затемприемнуюколбу
отсоединяют от аппарата, холодильник -и его конецпромывают
дистиллированной водой, слизанеевприемник. Содержимое
приемника титруют раствором гидроокиси натрия молярной кон
центрации 0,01 моль/дм3.
Одновременно проводят контрольный опыт при тех жеусло
виях и с теми же реактивами, но без пробы капролактама.
5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
кило
Объемную долю летучих оснований (X) в миллимолях на
грамм капролактама вычисляют по формуле
X = — ~ VJ0C’m =50 {V -V )-c,
где V0— объем
на титрование
раствора
избытка
гидроокиси
кислоты в
натрия, израсходованный
контрольном опыте, см3;
7