ГОС! 19810.3—89 С. в
кон наливают 1—2 см3 раствора каучука и 2 с.ч3 раствора хлори
стого я-нитробензолдиазоння. Содержимое воронки хорошо пере
мешивают в течение I мин и оставляют на 10 мин. Для извлечения
образовавшегося азосоединення в воронку наливают 30 см3дистил
лированной воды, встряхивают 30 с и после полного расслоения
сливают окрашенный нижний слой в .мерную колбу вместимостью
50 см3. Операцию извлечения остатков азосоединения повторяют
еще раз, используя 10 см3хлороформа или чсгыреххлорнстого угле
рода, сливая нижний слой в ту же мерную колбу.
В мерную колбу наливают 10 см3 спирта, объем содержимого
колбы доводят до метки хлороформом или четыреххлористым угле
родом. закрывают колбу притертой пробкой, тщательно перемеши
вают и колориметрнруют ее содержимое, как указано в п. 1.3.5.
2.5.Об р аб о т к а ре з ульт ат ов и с п ы т а н и я
Массовую долю феннл р нафтнламииа (.V,) в процентах вычис
ляют по формуле
,(
2
)
где т ,— масса фенил-р-нафтнламнна, найденная по градуировоч
ному графику, г;
20— объем раствора каучука, см3;
т — масса пробы каучука, взятая для определения, г;
V’объем раствора каучука, взятый на испытание, см3.
Расхождение между результатами параллельных определений
не должно превышать 10% найденного среднего арифметического.