С. 2 ГОСТ 938.6-68
3. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ
3.1. Пробы кож измельчают по ГОСТ 938.0—75.
3.2. Для анализа используют навески кожи приблизительно в 5 г после определения в них
содержания несвязанных жировых веществ и подсушивания на воздухе в раскрытом патроне,
положенном на чистый лист бумаги, до удаления растворителя.
4. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ
4.1. Навеску кожи обрабатывают на мешалке 500 см3 дистиллированной воды, имеющей
температуру (20 ± 2) *С, в стеклянной банке вместимостью 750—800 см3 (лучше всего в термосе) в
продолжение 2 ч.
4.2. Содержимое банки фильтруют через быстрофильтруюшнй складчатый фильтр до получе
ния прозрачного раствора. Первые 150см3фильтрата отбрасывают, а из следующих 150см3отбирают
пипеткой 50 см3 для определения содержания общих и неорганических водовымываемых веществ.
Для определения содержания неорганических водовымываемых веществ допускается также
отдельно отбирать 50 см3 фильтрата в фарфоровый тигель или чашку параллельно с пробой для
определения содержания общих водовымываемых веществ.
4.3. Для определения содержания общих водовымываемых веществ в коже 50 см3 фильтрата
выпаривают на водяной бане в предварительно высушенной и взвешенной чашке с плоским дном.
Сухой остаток после выпаривания высушивают 30 мин в сушильном шкафу при 128—130 *С. Затем
чашки с сухим остатком помещают в эксикатор, охлаждают и взвешивают. Для ускорения допуска
ется охлаждать чашки на металлической плите в течение 3 мин при пользовании металлическими
чашками и около 8 мин —остальными.
4.4. Для определения содержания неорганических водовымываемых веществ в коже сухой
остаток, полученный при определении содержания общих водовымываемых веществ, растворяют в
небольшом количестве дистиллированной воды. Полученный раствор количественно переводят в
предварительно прокаленный и взвешенный фарфоровый тигель, выпаривают на водяной бане,
после чего тигель помешают в холодную муфельную печь и включают ток. В этих условиях процесс
обугливания протекает при низкой температуре и успевает закончиться прежде, чем муфель
раскалится. Когда выделение паров и газов прекратится, т. е. процесс обугливания закончится и
начнется процесс сжигания угля, нагрев постепенно усиливают и доводят в нижней части тигля до
температуры 500—600 ’С, соответствующей слабокраспому калению по термопаре. Сжигание можно
считать законченным, когда в тигле совершенно исчезнут частички угля. Если озоление замедлилось и
имеются несгоревшие частицы, его следует ускорить, для чего охлажденную золу слегка смачивают 10
%-ным раствором азотнокислого аммония (3 %-ным раствором перекиси водорода, спиртом или
дистиллированной водой), выпаривают досуха на водяной бане, подсушивают и затем снова
прокаливают. Для ускорения охлаждения тиглей с зольным остатком перед взвешиванием вместо
эксикатора их помешают на 10 мин на металлическую плиту.
5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
5.1. Массовую долю общих водовымываемых веществ в коже (XQв) в процентах вычисляют по
формуле
v_
в
500 100
т 50•
где в —сухой остаток, полученный от выпаривания 50 см3 фильтрата, в г;
т —навески исходной кожи в г.
5.2. Массовую долю неорганических водовымываемых веществ в коже (Xltpв ) в процентах
вычисляют по формуле
V
p
_500-100
vh
-b- «Лю’
где в, —озоленный остаток от 50 см3 фильтрата, в г;
т —масса кожи, в г.
52