ГОСТ 482-77 С. 3
3. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ
3.1. Отбор проб - по ГОСТ 9980.2.
3.2. Подготовка образцов к испытанию
Испытуемые белила тщательно перемешивают. Массовые доли плеикообразующего вещества,
твердого вещества, соединений цинка в пересчете на ZnO в твердом веществе и степень перетира
определяют без разбавления белил.
Для определения остальных показателей белила разводят до малярной консистенции натураль
ной олифой в количестве 17—28 % от массы густотертых белил, фильтруют через сито с сеткой 056Н
ГОСТ 6613 и наносят кистью на подготовленные пластинки.
Пластинки для нанесения белил подготавливают по ГОСТ 8832. разд. 3.
Цвет пленки и время высыхания белил определяют на пластинках из стали марок 08 кп и 08 пс
размером 70 х 150 мм и толщиной 0,5—1,0 мм по ГОСТ 16523 или на пластинках из черной холод
нокатаной жести толщиной 0,25—0,28 мм по ГОСТ 13345.
Твердость пленки определяют на стекле для фотографических пластинок размером 9 х 12—1.2
по ТУ 6-43-02-05133-03.
Для определения времени высыхания и твердости пленки белила наносят в один слой.
Толщина однослойного покрытия после высыхания должна быть 25—30 мкм. Толщина пленки
измеряется микрометром типа МР-25 по ГОСТ 4381 или другим прибором, имеющим погрешность
не более ± 3 мкм.
Для определения цвета белила наносят до полного укрытия подложки.
Сушку проводят при температуре (20 ± 2) “С в течение 24 ч.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
3.3. Цвет высохшей пленки белил определяют методом визуального сравнения с цветом соот
ветствующих контрольных образцов цвета при естественном или искусственном дневном рассеян
ном свете. Сравниваемые образцы должны находиться в одной плоскости на расстоянии 300—500 мм от
глаз наблюдателя под углом зрения, исключающим блеск поверхности. При разногласиях в оценке
цвета за окончательный результат принимают определение цвета при естественном дневном свете.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
3.4. Массовые доли твердого вещества и пленкообразующего вещества определяют по
ГОСТ 17537. В качестве растворителя применяют смесь ацетона (ГОСТ 2768) с этиловым спиртом
(ГОСТ 17299) в соотношении 3:2. Полученное твердое вещество сохраняют для определения массо
вой доли соединений цинка по п. 3.5.
3.5. Определение массовой доли соединении цинка в пересчете на ZnO в твердом веществе.
3.5.1. Применяемые реактивы и растворы:
кислота соляная по ГОСГ 3118;
аммиак водный по ГОСТ 3760, раствор с массовой долей 25 %;
бумага конго красная;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709;
соль динатрневая этилендиамин-Г4,1’1,Г’Ш’-тетрауксусной кислоты. 2-водная (трилон Б) по
ГОСТ 10652, раствор концентрации с(l/2C|1)Hu0 )1N2Na2-2H;0) = 0,1 моль/дм3, готовят по
ГОСТ 10398, рахт 3 или из фиксанала;
аммоний хлористый по ГОСТ 3773, х. ч.;
раствор буферный, готовят следующим образом: 20 г хлористого аммония растворяют в не
большом объеме воды в мерной колбе вместимостью 1 дм3, добавляют 100 см3 раствора аммиака.
Объем раствора в колбе доводят до метки дистиллированной водой;
эриохром черный Т, индикаторная смесь, готовят по ГОСТ 10398, разд. 1.
3.5.2. 11рове<кние испытания
0,5—1.0 г твердого вещества, полученного по п. 3.4, взвешивают в стакане с точностью до
четвертого десятичного знака, добавляют 100—150 см3дистиллированной воды. 15—20 см3соляной
кислоты, нагревают и кипятят в течение 3—5 мин. По охлаждении раствор переливают в мерную
колбу вместимостью 250 см3 и доводят объем до метки диепшшрованной водой, пинеткой 25 см3
раствора переносят в коническую колбу вместимостью 250 см5, нейтрализуют аммиаком в присут
ствии бумажки конго красной, выпавший белый осадок гидроокиси цинка растворяют, добавляя
несколько капель аммиака. В раствор добавляют 25—30 см3дистиллированной воды. 10 см3 буфер
ного раствора на копчике шпателя индикаторной смеси и титруют 0,1 моль/дм3 раствором трилона Б
до изменения окраски от красно-фиолетового до чисто-синего цвета.