ГОСТ 4134
—ТТ
Стр. 5
твах, ук занных в та л. 2.
бавляют растворы, содержащие определяемые примеси в коли
чес
Раствор
а
выпаривают
б
на водяной бане, сушат под инфракрас
ной лампой, тщательно растирают в течение 2 ч и смешивают с
графитовым
ьн
порошком
о
1:1
пи
в ступке из органического стекла,
предварител о протерт й с ртом.
Т а бл и ца 2
Номер
Масса примесей, мг
на препарат.
Массоаа» доля прими»*
Я
* пересчете
Образца
MgР*Са
Ml
FcСи
10.10.0250,01250.0020,0005
20 .20,050,0250.0040.001
30 .40,15
0.05
0.0080.003
0,00025
0.0СО5
0.001
3.5.3. Проведени анализа
Анализ проводят
е
в дуге переменного тока при указанных ниже
условиях:
С
илз
тоха. А ................................................................................8
Напряжение. В...... . . .220
Ширин шелк, мм
. .... ...............
Высота
а
диафрагмы
...
на
..
средней
..
линзе конденсорной сис
0.015
темы. и м ................................................................................5
Эхспозиаия. с ................................................................................45.
Перед съемкой спектрограммы угольные электроды обжигают
в дуге переменного тока при силе тока 8 А в течение 30 с и сни
определяемых примесей.
электрода (анода)вносят анализируемуюпробу или образен
ют спектрограмму.
Спектры ана изируем й пробы и бразцодля построения
мают спектрограмму для контроля на отсутствие в электродах
После обжига электродов и их охлаждения в канал нижнего
для построения градуировочного графика, зажигают дугу и снима
градуировочного
л
графика
о
снимают
т
на
о
одной
в
фотопластинке не
менее трех раз. Для каждого спек ра берут новую пару элек
тродов.
3.5.4. Обработка результатов
Фотопластинки со снятыми спектрами проявляют, промывают
в проточной воде, фиксируют, снова промывают н высушивают
на воздухе. Затем проводят фо ометрнрование аналитических
спектральных
а
линий определяемых
т
примесей и линии сравнения,
пользуясь лог рифмической шкалой.