С. в ГОСТ 23267—78
Результаты повторных испытаний распространяются
партию.
4. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ
на всю
4.1.Проверку комплектования аптечки набором лекарственных
средств (пи. 2.3; 2.4; 2.10) производят визуально.
(Измененная редакция. Иэм. № 3).
•1.2. Проверку свободного размещения и извлечения из своих
гнезд пеналов и шпрнц-тюбнков (п. 2.6) производят вручную.
4.3. Проверку фиксации пеналов и шприц-тюбиков пружинящи
ми захватами (п. 2.7) проводят следующим образом: укомплекто
ванную аптечку с полностью открытой крышкой футляра перево
рачивают нверх дном, при этом пеналы и шмриц-тюбики ме долж
ны самопроизвольно выпадать.
(Измененная редакция. Изм.3).
4.4. (Исключен, Изм. ЛЬ 5).
4.5. Проверку наличия амортизаторов в пеналах с лекарствен
ными средствами и нх извлечения (п. 2.9) производят визуальным
осмотром и извлечением вручную.
4.6. Проверку водонепроницаемости пеналов (п. 2.11) произво
дят следующим’способом: лекарственное средство в количестве,
предназначенном для наполнения пенала, взвешивают с погреш
ностью не более 0.001 г. затем помещают в пенал, который укупо
ривается крышкой навинчиванием до упора.
Далее пенал погружают в воду на глубину 50 см с температу
рой 10°С и выдерживают в течение 1 ч. затем пенал извлекают
из воды, протирают неворсистым материалом, свинчивают крыш
ку, протирают резьбовую часть пенала. После этого извлекают
лекарственное средство и взвешивают с той же погрешностью.
Пенал считается выдержавшим испытание, если масса лекар
ственного средства до н после проведенияиспытания осталась
постоянной.
4.7. (Исключен. Изм. ЛЬ I).
4 6 Проверку усилия открытиякрышкифутлярааптечки
(п 2 12) производят приспособлением, приведенным в приложе
нии. путем закрепления корпуса аптечки с помошью прижимной
планки и подвешивания груза на выступ крышки аптечки.
4.9. Массу укомплектованнойаптечки (п. 2.13)определяют
взвешиванием с погрешностью не более 1.0 г.
Аптечка считается выдержавшей испытание, если масса уком
плектованной аптечки типа:
АИ-! — не более 95 г,
АИ-11 — нс более 115 г.