С.
2
ГОСТ 211)8.7—78
I. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
3.1.От раствора, полученного по ГОСТ 21138.5—78, отбирают
пипеткой аликвотную часть раствора объемом 100 см* в стакан
вместимостью 300 см*, подкисляют 5—8 каплями азотной кислоты
и кипятят в течение 2—3 мин. Затем к кипящему раствору прибав
ляют 2—3 капли метилового красного и приливают 10%-ный раст
вор аммиака до изменения окраски раствора в желтый цвет и
появления слабого запаха аммиака.
Раствор с выпавшим осадком нагревают до кипения, дают осад
ку осесть и отфильтровывают через фильтр «красная лента» диа
метром II см. Осадок на фильтре промывают горячим 2%-ным
раствором азотнокислого аммония до удаления хлор-ионов (отсут
ствие реакции с азотнокислым серебром).
Фильтр с осадком переносят в предварительно взвешенный фар
форовый тигель, подсушивают, озоляют и прокаливают в муфель
ной печи при 950—1000®С в течение 30—40 мин. Затем тигель с
содержимым охлаждают в эксикаторе до комнатной температуры и
взвешивают. Прокаливание повторяют по 20 мин до достижения
постоянной массы.
.4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
4.1. Массовую долю суммы полуторных оксидов железа и алю
миния (ДГ) в процентах вычисляют по формуле
VMl- у - ю о
т’
где
т
1
— масса осадка суммы оксидов железа и алюминия после
прокаливания, г;
V — объем исходного раствора, см1;
Vi
— объем аликвотной части раствора, см*;
т
— масса навески пробы, г.
4.2. При вычислении результатованализа окончательный ре
зультат округляют до второго десятичного знака.
4.3. Допускаемое расхождение между результатами двух па
раллельных определений при доверительной вероятности Р = 0,95
не должно превышать 0,08%.
4.1—4.3. (Измененная редакция, Изм. № 1).
ю