C.
i
Г6СТ 4551—re
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего
стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:
для препарата химически чистый — 0,01 мг,
для препарата чистый для анализа — 0,02 мг,
для препарата чистый — 0,05 мг.
При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов определе
ние проводят фототурбидиметрнческнм методом.
Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт
на определение хлоридов в применяемом количестве цинкового
порошка. При обнаружении примеси в результат анализа вносят
поправку.
3.7. Опред елен иемассовойдолиж е л е з а
Определение проводят по ГОСТ 10555—75. При этом к остат
ку после прокаливания, полученному по п. 3.3, прибавляют 3 см3
раствора соляной кислоты, тигель накрывают часовым стеклом н
нагревают на кипящей водяной бане до полного растворения ос
татка (около 30 мин).
Раствор нз тигля количественно переносят в мернуюколбу
вместимостью 100 см3 (ГОСТ 1770—74), доводят объем раствора
водой до метки и перемешивают — раствор А. Раствор сохраня
ют для определения массовой доли тяжелых металлов по п. 3.8.
30 см;‘ раствора А (соответствуют 3 г препарата) помещают
в коническую колбу вместимостью 100 см3 (с меткой на 50 см3)
и далее определение проводят сульфосалицнловымметодом,не
прибавляя раствора соляной кислоты.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего
стандарта, если масса железа не будет превышать:
для препарата химически чистый — 0,006 мг,
для препарата чистый для анализа — 0,015 мг,
для препарата чистый — 0,030 мг.
Допускается заканчивать определение визуально.
При разногласиях в оценке массовой доли железа определение
заканчивают фотометрически
3.8. Опред елен иемассовойдолит я ж е л ы х
м е т а л л о в
Определение проводят по ГОСТ 17319—76. При этом 20 см*
раствора А, полученного по п. 3-7 (соответствуют 2 г препарата),
помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3 нейтрализуют
раствором аммиака (ГОСТ 3760—79) с массовой долей 10% по
универсальной индикаторной бумаге до pH 7 (проба на вынос) и
далее определение проводяттноацетамидным методом фотомет
рически или визуально-колориметрически.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего
стандарта, если масса тяжелых металлов не будет превышать:
для препарата химически чистый — 0,02 мг,