ГОСТ 13JM.4-7B Стр. 3
’
[
0.2 г нитхромазо взвешивают с погрешностью не более 0,01 г,
растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе вмести
мостью 100 см3 и объем раствора доводят дистиллированной во-
дой до метки.
3.5.Пригот овление0,2%-ноговодногора с т в о р а
х л о р ф о с ф о н а з о
0,2 г хлорфосфоназо взвешивают с погрешностью не более
0,01 г, растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе вме-
стимостьью 100 см3 и объем раствора доводят дистиллированной
водой до метки.
3.6 Пригот овление 0,1 н. ра с т в о р асолянойкис
лоты
Раствор готовят из фиксанала. Содержимое ампулы для приго
товления 0,1 н. рзствора соляной кислоты количественно перено
сят в мерную колбу вместимостью 1000 см3 и объем раствора до
водят дистиллированной водой до метки.
3.7. IIодготовкак а т и о н и т аКУ-2
Для регенерации катионита (перевода в Н +-форму) через ко
лонку пропускают 0,1 н. раствор соляной кислоты до тех пор,
пока pH выходящего раствора кислоты не будет равен pH исход
ного раствора.
4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
4.1.Анализируемую воду пропускают через колонку, наполнен
ную ионообменной смолой КУ-2 в Н+-форме. Первые 10—20 см3
фильтрата для анализа не используют.
От 10 до 50 см3 фильтрата с содержанием от 0,2 до 8 мг суль
фат-иона помещают в коническую колбу вместимостью. 100 см3.
Приливают равное количество спирта или ацетона, 2 капли 0,2%-
ного раствора нитхромазо или хлорфосфоназо и оттитровывают
0,02 н. раствором азотнокиского или хлористого бария до изме
нения гнета раствора из фиолетового в голубой.
Титрование вначале проводят медленно, тщательно перемеши
вая, от первых капель тнтранта образуется синяя окраска раство
ра, сохраняющаяся в течение 30—40 с.
5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
Массовую концентрацию сульфат-ионов (
X
), в мг/дм3, вычисля
ют по формуле
X - Л " ’481030
V*
тде Vi — объем раствора титранта, израсходованный на титрова
ние, см3;
21