С. 2 ГОСТ 1953.13-79
3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
3.1. Навеску бронзы массой I г при массовой доле марганца от 0.05 % до 0.1 % и 0,2 г при
массовойдоле марганца от 0,1 %до 0,3 % помещают в стакан вместимостью 100см’,добавляют 35 см’
смеси кислот, накрывают часовым стеклом и растворяют при нагревании. После растворения навески
ополаскивают стекло и стенки стакана водой и кипятят 1—2 мин для удаления окислов азота. Раствор
охлаждают, разбавляют водой до 50 см’, добавляют 0,3 г йоднокнслого калия, нагревают почти до
кипения и выдерживают на водяной бане при S0—90 ’С около 20 мин. После охлаждения раствор
переносят в мерную колбу вместимостью 100см3, лап ива ютдо метки водой, перемешивают и измеря ют
оптическую плотность раствора в кювете с толщиной поглощающего слоя 1см на фотоэлектроко
лориметре с зеленым светофильтром или на спектрофотометре при 52S нм. В качестве раствора сравне
ния используют тот же раствор пробы, в котором марганцевую кислоту восстанавливают до двухва
лентного марганца прибавлением по каплям раствора аэотистокислого натрия.
3.2. П о с т р о е н и ег р а д у и р о в о ч н о г ог р а ф и к а
В колбы вместимостью по 100см3последовательно помещают 0; 2,0:4.0; 6.0; S.0: 10.0 и 12.0 см’
стандартного раствора марганца, доливаютдо метки водой и измеряют оптическую плотность раство
ра, как указано в п. 3.1, применяя раствор, не содержащий марганца в качестве раствора сравнения.
4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
4.1. Массовую долю (Л) в процентах вычисляют по формуле
X „ т \ ’
юо
т’
где /и, —количество марганца, найденное по градуировочному графику, г;
т —масса навески, г.
4.2. Расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений допус
каемых расхождений (d— показатель сходимости при п = 3), указанных в таблице.
М а с с о в а я
доля
с е р ы ,
%
*
D.
Т
От 0,05 до 0,10 включ.0.0060.008
С в .
0,10 * 0,20*0,010.01
. 0,20 . 0,30*0.020,03
(Измененная редакция, Изм. № 2).
4.3. Расхождения результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях, или двух
результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различныхусловиях (D—показатель
воспроизводимости), не должны превышать значений, указанных втаблице.
4.4. Контроль точности результатов анализа проводят по Государственным стандартным образцам
оловянных бронз, вновь утвержденным по ГОСТ 8.315. или методом добавок или сопоставлением
результатов, полученныхатомно-абсорбционным методом, в соответствии с ГОСТ 25086.
4.5. Фотометрический метод применяется в случае разногласий в оценке качества оловянных
бронз.
4.3—4.5. (Введены дополнительно, Изм. № 2).
5. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАРГАНЦА
5.1. С у щ и о с т ьм е т о д а
Метод основан на измерении абсорбции света атомами марганца, образующимися при введении
анализируемого раствора в пламя ацетилен-воздух.
5.2. А п п а р а т у р а , р е а к т и в ыи р а с т в о р ы
Атомно-абсорбционный спектрометр с источником излучения для марганца.
Кислота азотная по ГОСТ 4461 и разбавленная 1:1.
Кислота соляная по ГОСТ 3118.
Смесь кислот: смешивают один объем азотной кислоты с тремя объемами соляной кислоты.
Марганец по ГОСТ 6008.
%