С. 2 ГОСТ 24523.5-80
калий хлористый по ГОСТ 4234;
тимолфталексон или метилтимоловый синий по нормативно-технической документации;
смесь индикаторную; готовят следующим обратом: 0.05 г тимолфталексона или метилтимоло-
вого синего и 50 г хлористого калия тщательно растирают в фарфоровой ступке;
раствор сернокислого магния стандартный концентрации эквивалента сернокислого магния
0,1 модь/дм3. приготовленный из фнксанала сернокислого магния, по нормативно-технической
документации. 1 см3 раствора содержит 0.002016 г окиси магния;
соль динатриевую этилендиамин-N, N, N’, N’-тетрауксусной кислоты, 2-водную (трилон Б) по
ГОСТ 10652, раствор с молярной концентрацией эквивалента 0.075 моль/дм3; готовят следующим
образом: 14 г трнлона Б растворяют в 200 см3 воды, разбавляют водой до объема 1000 см3 и
перемешивают.
Массовую концентрацию раствора грилона Б устанавливают следующим образом: в коничес
кую колбу вместимостью 250—300 см3 переносят 25 см3стандартного раствора сернокислого магния,
прибавляют 70—80 см3 воды, 2 см3 триэтаноламина и перемешивают. Вводят 15 см3 буферного
раствора. 5—7 капель раствора индикатора кислотного хрома темпо-синего и титруют трнлоном Б
до изменения окраски из розовой в синюю или прибавляют 0,3—0,4 г индикаторной
смеси тимолфталексона или метилтимолового синего с хлористым калием и титруют
трнлоном Б до изменения окраски из ярко-голубой в бесцветную. В конечной точке титрования
раствор может иметь нензменяюшнйся слабо-голубоватый цвет.
раствора трилона Б по окиси магния (7) рассчитывают по
Массовую концентрацию
формуле
П
_ 0.002016 • V
—
----
’
где 0,002016 — массовая концентрация стандартного раствора сернокислого магния, вычисленная
по окиси магния, г/см3;
V— объем стандартного раствора сернокислого магния, взятый для установки массовой
концентрации, см3;
V, — объем раствора трилона Б. израсходованный на титрование, см3.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
3.1. От анализируемого раствора, полученного по разд. 3 ГОСТ 24523.1, отбирают аликвотную
часть объемом 25 см3.
3.2. Допускается готовить анализируемый раствор без сплавления навески. Для этого навеску
массой 0,5 г помещают в стакан вместимостью 250 см3, приливают 30 см3 соляной кислоты,
разбавленной 1:3, и нагревают в течение 6—15 мин при периодическом перемешивании до раство
рения навески. Допускается присутствие нерастворимого остатка. Раствор переносят в мерную колбу
вместимостью 250 см3, доливают водой до метки, перемешивают и фильтруют в сухую колбу через
сухой фильтр средней плотности, отбрасывая первую порцию фильтрата.
3.3. От анализируемого раствора, полученного по п. 3.2. отбирают аликвотную часть объемом
25 см3.
3.4. Аликвотную часть анализируемого раствора переносят в коническую колбу вместимостью
250 см3, приливают 70—80 см3 воды, 2 см3триэтаноламина, тщательно перемешивают и добавляют
15 см3 аммиачного буферного раствора. Вводят 5—7 капель раствора индикатора кислотного хрома
темно-синего и титруют грилоном Б до изменения окраски из розовой в синюю или
прибавляют 0,3—0,4 г индикаторной смеси тимолфталексона или метилтимолового синего с
хлористым калием и титруют трнлоном Б до изменения окраски из ярко-голубой в бесцветную.
В конечной точке титрования раствор может иметь неизменяющийся слабо-голубоватый цвет.
186