отат при дл не волны 680 им, с кюветамитолщиной слоя 4 см.
тро ом. с чувстви е ьностью 0,05 единиц pH.
А
до 105± 1
1
‘С
творе
отверстий 63 мям (ИСО 565) Измельченный материал высушивают в течение
д <105г1 С
ох йжд
.-
ог
и тксикаторе и взвешиваютв платинов м тигле
«атрия п 4.1).
Содеужкиос перемешивают в тигле стеклянной палочкой (п. 5.5Г и агре
вают газово горел ой сначала с егка а затем докрасна.Мосле п лучения
ние 5—10 ММ Проверяют сбе.-пгче ли хороший контакт наве и пробы с
ом вращения тигля.
603 см (п. Г21 зз
1
см г - c-таяшцес* частицы в т гле сминают в химичес ий
{Продолжение изменения н ГОСТ 7619.4—81)
Если lift в
наличии
таких фильтров, используютфильтр, позволяющий
раб
5К
ь
pH негр
и
со стеклянным измерительным
с
электродом и каломельным
элек
59
д
Электропечь
т
с
л
терморегуляторами, обсопечикающая температуру наг-
рсЕ
5 !0
(
Ступка и
.
песиких материала не содержащего кремний, например,
гкхсь алюминия или карбид вольфрама.
6. Проба для анализа
В качестве лребы для испытания должен быть использован остаток, по-
лученным ври оппедс.теиии потери массы при температуре !05 "С.
7. Проведение анализа
7.1. На веек а пробы и приготовлениеанализируемого
рас
Истирают несколько граммов пробы для анализа (рлтд. 6) с помощью
ступки н пестика (п. 5.10) ао
.
обеспечения пропускания через сито с размером
2
о
ч п печи
)
(п.
.
5 9)
л
с терморегулятором, обеспечивающий температуру
о
нагрева
(п. 5.1)
(
с
.
точностью до 0.0602 г около 0,2 г пробы. Добавляют 4 г углекислого
прозрачного
й
ллг.еа
к
выдерживают
л
при
,
температуре красного каления
о
в
н
тече
расплавленным
.
углекислым
,
натрием,
н
периодически перемешивая
ск
содержимое
сет
Тигель охлаждают помещая его п холодную воду, чтобы отделить плав
от его стенок. Тверды.’,
плав
переводят в химическийстакан вместимостью
стакан
’
Дт-барЛЯЮГ воду в содержимое химического
и
стакана, чтобы довести
к
дс
общего ибз-емэ около 200 см* Химический стакан помещают иа водяную баню
дят о бт-ем-
k
-.-’
i
<Х) см* водой, добавляют 20 см* р створа б ной кис
с копящей водой, оставляют там на 30 мии. рзэлрабливая кусочки стеклянной
салочкой (о вырдчнештой иа одном н.> своих концов. Охлаждают, дово
лоты
д
(л
о
4 ?>
я
Постоянно
Т
перокеиншая, добавляют расгаор
а
соляной
ор
зСисдоты
(п. 4.3) ао получения pH прпхерпо 2 (по соответствующей индикаторной бума
ге). Раствор который может иметь иногда слегка опалесцирующий вид, пе
дой ч пер мешивают
как продолжить анализ.
7.2. Контрольный г иг
Пара лельно с ан лизом п. 7.4) и в тех же самых условиях определ ия
реводят в мерную холСу вместимостью 500 см* (и. 5.4). доводят до метка во
т
е
к,
Пели
е
наблюдается белый ч-ездок сульфата бария, его отстаивают перед
проводят
л
к
о
нт
ро
л
ь
ный
а
опит,
я
(
исп
о
ль
з
уя те
ж
е количества
в
сех
реактивов
,
ен
но
заменяя обз.ем анализируемого раствора равным количеством коды
7ч. Построение градуировочного графика
трометрических измер ий
В к ждый д тести хими еских стакавместиичзс ью 600 см’ (п.)
л I.
ления эксчсшм pH примерно 2 no соотв тствующейикдихаториой бумаге).
Л’»метки щ>дой и п р мешивают.
спек
7.3.1. Пригтсслгние
ен
стандартных колориметрическихрастворовдля
вводят
а
обзч-мы
з
стандартного
ч
силикатного
нов
раствора (п.
т
-110). указанные
5.2
в
таб
Добавляют 4 т углекислого натрия (п. 4.1). доводят объем примерно ао
300 см* водой, добавляют 20 см*
f
раствора
е
б
ор
н
о
й ккслоты (п. 4.3) до установ
Раствор переводят
е
в
е
мерную колбу вместимостью 500 см* (п. 5.4), доводят
(Продолжение см. с. 55)
ч!