С 4 ГОСТ 2S70S.il—83
ряют на герметичность при рабочей температуре. Для контроля
правильности работы установки допускается применение стан
дартного образца, близкого по содержанию серы к анализируемой
пробе.
Перед прокаливанием навески в обе половины поглотительного
сосуда наливают на 2/s объема йодокрахмального раствора.
Пропускают ток кислорода со скоростью 3—5 пузырьков в секун ду
через растворы в обеих половинкахабсорбционного сосуда и
уравнивают окраски растворов путем прибавления раствора йода
до появления слабо-голубого цвета.
(Измененная редакция, Изм. J* 1).
4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
4.1.Навеску пробы массой 0,5—1 г помешают в прокаленную
лодочку, прибавляют 0,5 г двуокиси кремния и содержимое лодоч ки
осторожно перемешивают шпателем. Лодочку с навеской при
помощи крючка из жаропрочной стали помещают в центр фарфо
ровой трубки, нагретой до 1250—1300°С, и трубку быстро закры
вают пробкой со стеклянной трубкой, соединяя таким образом
трубку с кислородным баллоном, и пропускают ток кислорода со
скоростью 3—5 пузырьков в секунду. Ксгда поступающий из печи
в поглотительныйсосуд сернистый газ начинает обесцвечивать
раствор, приливают из бюретки по каплям раствор йода, отрегу
лировав скорость так, чтобы жидкость в поглотительном сосуде
все время оставалась первоначального бледно-голубого цвета.
Титрсвание считают законченным, когда интенсивность окра
ски раствора в поглотительном сосуде и окраскаконтрольного
раствора продолжает оставаться одинаковой в течение 3 мин.
5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
5.1.Массовую долю серы (X) в пересчете на сухое вещество в
■процентах вычисляют по формуле
vГ-УМОО-К
где Т — титр раствора йода, выраженный в г/см* серы;
V — объем раствора йода, израсходованный на титрование,
см3;
К — коэффициент пересчета по ГОСТ 25702.0—83 п. 1.5;
m — масса навески пробы, г.
104