ГОСТ 26318.6-84; Страница 2

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ ИСО 10819-2002 Вибрация и удар. Метод измерения и оценки передаточной функции перчаток в области ладони Vibration and shock. Method for the measurements and evaluation of the vibration transmissibility of gloves at the palm of the hand (Настоящий стандарт устанавливает метод лабораторных измерений, оценки и представления вибрационной предаточной функции перчаток в области ладони в диапазоне частот от 31,5 до 1250 Гц. Стандарт предназначен для определения условий испытаний на безопасность, связанных с передачей вибрации через перчатки) ГОСТ 10100-84 Угли каменные и антрацит. Метод определения обогатимости Hard coals. Method for the determination of washability (Настоящий стандарт распространяется на каменные угли и антрацит и устанавливает метод определения их обогатимости при гравитационных способах обогащения) ГОСТ 7596-81 Мясо. Разделка баранины и козлятины для розничной торговли Meat. Cutting of mutton and goat for retail trade (Настоящий стандарт устанавливает порядок разделки туш баранины и козлятины на отдельные сортовые отрубы)

Страница 2

Страница 1

Untitled document

ГОСТ 26318.6—84

с. 2

гидроксиламнн солянокислый по ГОСТ 5456—79, водный рас

твор концентрации 1 г в 100 см3;

калия гидроокись по ГОСТ 24363—80, раствор концентрации

200 г/дм3, хранят в полиэтиленовой посуде;

натрий хлористый по ГОСТ 4233—77;

калий хлористый по ГОСТ 4234—77;

кислоту соляную по ГОСТ 3118—77, разбавленную 1:3;

спирт этиловый по ГОСТ 5962—67;

сахарозу по ГОСТ 5833—75;

уротропин, раствор концентрации 100 г/дм3;

трилон Б по ГОСТ 10652—73, 0,01 М раствор, приготовлен

ный разбавлением стандарт-титра;

хлоридно-аммиачный буферный раствор (pH10),приготов

ленный растворением 20 г хлористого аммония в 100 см3 аммиака

и доведением водой до 1 дм3;

кислотный хром темноенний,приготовленныйрастворением

0,5 г индикатора в 20 см3хлоридно-аммначного буферного раствора

и разбавлением до 100 см3 этиловым спиртом или растиранием

0,1 г индикатора с 10 г хлористого натрия;

флуорексон, приготовленный растиранием 0,1 г индикатора с

10 г хлористого натрия;

эриохром черный Т, приготовленный растиранием 0,1 г инди

катора с 10 г хлористого натрия.

2.2. Под гот ов к ак а н а л и з у

2.2.1. Подготовка анализируемого раствора длятитрования

кальция и магния

От анализируемых растворов 2 или 3 и растворов холостого

опыта 2 или 3 по ГОСТ 26318.1—84 отбирают по 100 см3 в ста

каны вместимостью 250—300 см3. Растворы нагревают до кипе

ния, приливают по каплям аммиак до pH 2—3 по универсальной

индикаторной бумаге, затем добавляют при перемешивании 20 см3

раствора уротропина и выдерживают 10—15 мин при 70—80°С для

отделения гидрооксидов полуторных оксидов и диоксида кремния.

Растворы фильтруют в мерные колбы вместимостью 250см3, фильт-

ры с осадками промывают горячей водой, растворы охлаждают, до

водят до метки водой и перемешивают.

2.1.1. 2.2.1. (Измененная редакция, Изм. № 2).

2.3. П р о в е д е н и еа нализ а

2.3.1. Титрование кальция

В два стакана вместимостью 150 см3 при титровании на тит-

раторе или в две конические колбы вместимостью 250 см3 при

визуальном титровании отбирают по 50 см3 растворов, получен

ных по п. 2.2.1. К растворам прибавляют по 0.1—0,2 г сахарозы для

предотвращения соосаждення кальция с магнием, 5—6 ка пель

раствора солянокислого гидроксиламнна, по 15 см3 гидро окиси

калия и по 10—15 капель индикаторакислотного хром