Стр. 2 ГОСТ 21133.1
— tS
навески мела производят с погрешностью до второго десятичного
знака. Затем раствор отстаивают и фильтруют, не взмучивая осад ка,
через двойной фильтр «белая лента», уплотненный фильтро
бумажной массой, в мерную колбу вместимостью 500 см*. Осадок в
стакане промывают горячей водой сначала декантацией 3— 4 ра за,
затем переносят на фильтр и промывают. До заполнения мер ной
колбы до метки колба с раствором должна быть охлаждена до
комнатной температуры. Раствор в колбе(основной раст
вор — водная вытяжка) перемешивают.
Отбирают аликвотную часть основного раствора 50 см3 в пред
варительно высушенную и взвешенную фарфоровую чашку и вы
паривают на водяной бане досуха. Сухой остаток сушат в су
шильном шкафу при температуре 105— 110°С в течение 2 ч. Далее
чашку с остатком охлаждают в эксикаторе до температуры, от
личающейся от комнатной не более чем на 3°С, и взвешивают.
Основной раствор сохраняют для определения сульфат-ионов
и хлорид-ионов.
4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
4.1. Массовую долю водорастворимых веществ
(X)
в процен
тах вычисляют по формуле
у
т ,
•
У
- 100
=
V, т *
где /и ,— масса сухого остатка, г,
V —
объем всего анализируемого раствора, см3;
V, _ объем аликвотной части анализируемого раствора, см*;
т —
масса навески пробы, г.
4.2. Допускаемое расхождение между результатами двух па
раллельных определений при доверительной вероятности Я=0,95 не
должно*превышать 0.02% — при массовой доле водораствори мых
веществ до 0,1% и 0.03% — при массовой доле водораство римых
веществ от 0,1 до 0,25%.
4
ГОСТ 21138.1-85