ГОСТ 27749.0-88 С. 3
ранни
с
(NaOH)~5 моль/дм*, избегая его избытка. Далее нейтра
лизуют раствором гидроокиси натрия концентрации
с
(NaOH) =
“ I моль/дм3до перехода окраски раствора в серую.
К нейтрализованному раствору прибавляют 20 см3 раствора
формалина, перемешивают и дают раствору постоять в течение
2 мин. Затем добавляют 5 капель раствора фенолфталеина и тит-
руют выделившуюся кислоту раствором гидроокиси натрии кон
центрации
с
(NaOH) —I моль/дм3 до перехода окраски раствора
в красную, не исчезающую в течение 1—1,5 мин.
2.4. О б р а б о т кар е з у л ь т ат о в
Массовую долю азота (Л) в процентах вычисляют по формуле
_V’r^_1l4.00G7- I00.J00 = y y /C-14.0067-10
1000 т г (КХЬ-А;н’о Г ’*vO 00-.V H(O) ’
где Vi—объс\! раствора гидроокиси натрия концентрации
с
(NaOH) —1 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3;
К
— коэффициент поправки раствора гидроокиси натрия кон
центрации
с
(NaOH) = 1 моль/дм3;
mi — масса испытуемой пробы карбамида, г;
Хм,
о— массовая доля воды в карбамиде, %;
14,0067— атомная масса азота, г/моль.
За результат определения принимают среднее арифметиче
ское результатов двух параллельных определений, допускаемое
расхождение между которыми не должно превышать 0,2% при
доверительной вероятности
Р=
0,95.
Результат определенияокругляют до первого десятичного
знака.
3. ДИСТИЛЛЯЦИОННЫЯ МЕТОД
Определение проводят по ГОСТ 20851.1—75 (метод 9) со сле
дующими уточнениями;
допускается применение импортной аппаратуры по классу точ
ности и реактивов по качеству не ниже отечественных;
масса испытуемой пробы должна быть 0.2 г;
концентрация серной кислоты
с
(’/гмоль/дм3;
объем серной кислоты 50 см3;
результат испытания пересчитывают на сухое вещество;
допускаемое расхождение между результатами параллельных
определений не должно превышать 0,2%;
результат определения округляют до первого десятичного
знака.
При разногласиях в оценке определении азота используют ди-
стилляцнонный метод.
2*
з