С. 10 ГОСТ 11126—88
где тк — масса верхней части патрона с остатком пробы и фильт
ром, г;
mi — масса верхней части патрона с фильтром, г;
т 3 — масса всего патрона с навеской пробы и с фильтром, г;
тг— масса всего патрона с фильтром, г;
2,5— поправка, учитывающая остаточное содержание масла
при данных условиях центрифугирования, %.
Результат вычисляют с точностью до" первого досятичного зна
ка.
За результат анализа принимают среднее арифметическое ре
зультатов двух параллельных определений, абсолютное расхожде
ние между которыми при доверительной вероятности Р-0,95 не
превышает допускаемое расхождение, равное 1%.
Результат округляют до целого числа.
3.4.3.При разногласиях в оценке массовой доли сырого антра
цена анализ проводят методом фильтрования.
3.5. О предел ение осадкапри 70ГС
3.5.1. Посуда и приборы
Термометр ТЛ-2 1-Б2 или ТЛ-5 2-Б2 по ГОСТ 215-73.
Стакан по ГОСТ 25336—82 вместимостью 400 или 600 см3.
Пробирка стеклянная с плоским дном диаметром 15 мм и вы
сотой 150 мм.
3.5.2. Проведение анализа
Пробу антраценового масла, пробирку и термометр предвари
тельно нагревают до 85—90°С.
Пробу антраценового масла наливают в пробирку па 4s ее вы
соты. Пробирку со вставленным в нее термометром помещают в
стакан с водой, нагретой до 85—90°С, так, чтобы уровень воды
был выше уровня масла в пробирке на 8—10 см и пробирка не
касалась дна стакана. Стакан устанавливают на сетку кольца
штатива и медленно снижают температуру воды до (70±1)СС, пе
риодически перемешивая термометром масло в пробирке, и на
блюдая за его температурой и появлением кристаллов.
Для этого приподнимают термометр и дают каплям масла стечь
по стенке пробирки. В тонком слое масла на стенке пробирки че
рез лупу определяют наличие или отсутствие кристаллов. Продукт
считают соответствующим требованиям настоящего стандарта,
если в течение 30 мин в нем нс образуются кристаллы.
3.6. Коксуемость(хоксовое число)определяют по ГОСТ
19932—74 или в соответствии с п. 3.6.1 настоящего стандарта.
Полученный кокс сохраняют для определения зольности.
3.6.1. Определение коксуемости (коксового числа)
Метод позволяет определять коксуемость от 0,4 до 2,5% и за
ключается в удалении летучих веществ из навески анализируемого
продуктавзакрытомфарфоровомтиглепритемпературе