ГОСТ 27894.10—84 ; 4
ко кристалликов диэтилдитиокарбамата натрии (или 2 капли рас
твора сульфида натрия массовой долей 2%) и 10 см3раствора
NaOH с массовой долей 10%, чтобы обеспечить рИ 12,5—13,0. За
тем вносят 50- 60 мг смеси мурехснда и хлорида натрия (или флу-
орексона с хлористым калием) и титруют раствором трилоиаБ
до изменения розовой окраски в сиреневую.
Одновременно проводят холостое титрование без раствора хло
ристого кальция.
Коэффициент полярности
(К)
приготовленного раствора три-
лона Б концентрации c(’/jNai ЭДТА)=*0,05 моль/дм* рассчитыва
ют ло формуле
где 50 — объем раствора кальция, взятый для титрования, см3:
V
— объем раствора трилона Б, израсходованный на титрова
ние раствора кальпия, см*.
3.11.Пригот овлениерастворас у л ь ф и д анат
ри я (NtaS’9НаО) с массовой долей 2%
II см3 насыщенного растворасульфида натрия разбавляют
дистиллированной водой до 100 см3.
3.12. Ир иготов леи нераствораг и д р о к с и д ака
лия(КОН)с масеовой долей 20%
Навеску массой (100±1) г калия гидроксида растворяютв
400 см3воды.
4. ПРОВЕЛЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ
4.1. Навеску массой (5,00±0,01) г торфа или торфяной продук
ции заливают
2о0
см3 раствора соляной кислоты концентрации
\),2
моль/дм3 (0,2 н), перемешивают и настаивают 18—20 ч. Можно
использовать фильтрат, полученным по л. 2.3 приопределении
фосфора
4.1.1. Определениесуммык а л ь ц и яи м а г н и я
Суспензию фильтруют и отбирают 50 см3 фильтрата, добавля
ют 5 капель гидроксиламина, несколько кристаллов диэтнлдиги-
окарбамата натрия или 5—10 см3 разбавленного раствора триэта
ноламина. прибавляют 10 см3 буферного раствора, 12—15 капель
индикатора хрома кислотного темио-еннего и сразу же титруют
раствором трнлопа Б молярной концентрации с(’/sNа2 ЭДТА} =
*•0.05 моль/дм3 (0,05 н) до перехода окраски из вишнево-красной в
голубую.
4.1.2. Определение кальция
Отбирают пипеткой 50 см3 фильтрата, нейтрализуют по лакму
совой бумажке гидроксидом натрия с массовой долей 10%, при
бавляют о капель гидроксиламина, несколько кристалликов ди-