С. 2 ГОСТ 19609.6—89
перемешивают содержимое и покрывают еще I г смеси Эшка. Ти
гель помещают в холодную печь и постепенно поднимают темпера
туру печи до 800—850 °С и выдерживают при этой температуре 2 ч.
Спек в тигле охлаждают, разрыхляют н количественно переносят «
стакан вместимостью 300 см8, обмывая стенки тигля горячей во дой.
Общий объем раствора должен быть не более 150 см8. Раствор
нагревают до кипения и фильтруют в стакан вместимостью 400 см3
через двойной фильтр «синяя лента». Осадок промывают 5—6 раз
горячей водой и отбрасывают. К фильтрату приливают 2—3 капли
индикатора метилового оранжевого и по каплям разбавленную 1:3
соляную кислоту до изменения окраски из желтой в розовую и в
избыток 3—4 капли. Раствор нагревают до кипения н, помешивая
стеклянной палочкой, прибавляют 10 см8 горячего раствора хло
ристого бария, наливая в цептр стакана по каплям.
Раствор с осадком сернокислого бария оставляют на 10—12 ч.
Осадок сернокислого бария отфильтровывают на двойной фильтр
«синяя лента» и промывают холодной водой до удаления хлор-
ионов (отсутствие реакции с азотнокислым серебром). Фильтр с
осадком помещают в прокаленный до постоянной массы фарфоро
вый тигель, озоляют и прокаливают при 800—850 °С до постоян
ной массы.
4.1. Массовую долю оксида серы (VI) (Х$о, ) в процентах вы
числяют по формуле
4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
где ш, — масса осадка сульфата бария с учетом контрольного
опыта, г;
0,343 — коэффициент пересчета сульфата бария на оксид серы
(IV);
m — масса навески каолина, г.
4.2. Допускаемое расхождение между результатами параллель
ных
определений не должно превышать величины, указанной н
таблице.
М ксом» дол» окапи сгрм (VI), %
Д<х1у«к»сно« |!«схожамке,
\
До 0.2
Сз. 0.2 до 0.3
» 0.3
0.04
0.06
0.03
30