УДК 61J.J7 : *19.001 : 006.JS4Группа Р39
Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы ЙС Т А Н Д А Р ТС О Ю З АС С Р
ПРЕПАРАТЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ СУХИЕ
Метод определения влажности
The dry biological preparations. Method (or
determination of humidity
ГОСТ
24061-89
|CT СЭВ 6279— 891
ОКСТУ 9291
Срои действия
с 01.01.90
до 01.01.95
Несоблюдение стандарта преследуется по закону
Настоящий стандарт распространяется на высушенные различ
ными способами биологические препараты, предназначенные для
применения в ветеринарии, и устанавливает метод определения их
влажности.
Сущность метода заключается в определении уменьшения мас
сы пробы препарата после ее высушивания в течение 1 ч при тем
пературе 105вС.
i.
МЕТОД ОТБОРА ПРОБ
1.1. Для проведения испытания нз разных мест упаковки от
бирают необходимое количество ампул (флаконов) с учетом тре
бовании к массе проб по пп. 3.4 и 4.1 настоящего стандарта.
1.2. При отборе проб проверяют герметичность ампул (флако
нов).
У флаконов с лиофилизированным препаратом проверяют сте
нку н дно с целью выявления трещин, а также целостность н пол
ноту прилегания закатанного колпачка н резиновой пробки. При
наличии трещин или неполного прилегания резиновой пробки
флакон заменяют другим.
Каждую ампулу, запаянную под вакуумом, перед извлечени
ем из нее препарата проверяют на герметичность с помощью тран
сформатора типа Тесла или медицинского прибора для деарсон-
вализации «Искра-1». При отсутствии светящегося разряда ам
пулу выбраковывают и заменяют другой.
Издание официальное
Перепечатка воспрещена
©
Издательство стандартов, 1989