с. г ГОСТ23#ЗВ—90
1.2.3. Для государственных предприятии комбикормовой про*
мышленности используют препарат первой группы.
1.2.4. По физико-химическим и биологическимпоказателям
препарат лротосубтнлин ГЗх должен соответствовать требованиям,
указанным в таблице.
Корма я
ЛЯ
ipyan
Нанминойамке вокдмтела
1II
Метод аналааа
Внешний вид и цвет
Порошок от евемо-бе-
«(-носо До вегло-корнч
невою
5.0
По ГОСТ 202&4 1
По ГОСТ 20264.1
20,0
5.П
5.0
8.0
По ГОСТ 20264.1
15 0
7 Р ± 7
7.0*07
Безвреден
По ГОСТ 20204.2
По п. 3.2
Массовая доля остатки пос
ле просеивания для препара
та:
с поваренной со.ыо иа си
теизпроволочнойсетки
М 05, (Ь. нс более
с поваренной солью и ме
лом
ил
сите ит проволочной
сетки
Л* 025. % .
нс более
с кукурузной мукой иа си
теизпроволочнойсейм
ЛЬ 007, % не более
Массовая до?* влаги дли
препарата с наполнителями:
мелом и солью поваренной
% .
не более
мукойкукурузной.
% .
не
более
Прогеолиги-
1
секаа акгиипость
(ПС). од/г
BcTiipe.TirocTK в тест-доте
Массовая доля поваренной
соли. V ие более
f>.0
-
11о п 31
1.2.5 Препарат хорошо растворим в воде, но допускается вы
падение в осадок нерастворимого наполнителя.
1.2.6. Требовании безопасности
1.26.1.Препаратпротосубтилнн ГЗх изготовляют в соответ
ствии с правилами безопасности для производств микробиологи
ческой промышленности.
1.2.6.2.Препарат протосубтилнн ГЗх мало токсичен, относитс
к 3-му классу опасности по МУ 2399—81, утвержденным Мини
стерством здравоохранения СССР.
ПДК в воздухе рабочей зоны — 0,5 мг/м*.
Препарат обладает слабым раздражающим действием на ко
жу и слизистую оболочку у чувствительных к нему лиц.