ГОСТ 26208-91 С. $
3. ПОДГОТОВКА К ДИАЛИЗУ
3.1. Пригот овлениеэ к с т р а г и р у ю щ е г ор а с т в о р а
3.1.1. Определение концентрации молочной кислоты
5 см3 раствора молочной кислоты с массовой долей 40 или
80 % разбавляют водой в мерной колбе до 100 см3. В три кони
ческие колбы отбирают по 5 с.м3 разбавленного раствора молоч
ной кислоты, прибавляют по 50 см3 воды. 2 капли фенолфталеина
и титруют раствором гидроокиси натрии концентрации с (NaOH)-
—0.1 моль/дм3 до появлении слабо-розовой окраски, не исчезаю
щей в течение 1 мни. Для вычислений используют среднее ариф
метическое значение результатов трех титрований. Исходную кон
центрацию молочной кислоты (с), моль/дм3, вычисляют но урав
нению
C"*CX V ■4,
где о — концентрация раствора гидроокиси натрия, моль/дм3;
V —объем раствора гидроокисинатрия, израсходованный
па титрование, см3;
4 —коэффициент, учитывающий разбавление исходного ра
створа молочной кислоты и объем разбавленного ра
створа, отобранный для титрования, см3.
3.1.2. Приготоаление запасного экстрагирующего раствора
(77.0±0.1) г уксуснокислого аммония растворяют в 500 см3
воды, прибавляют 175 см3 уксусной кислоты п 1 моль молочной
кислоты. Объем исходного раствора молочной кислоты (V’), де
циметров кубических, содержащий I моль вещества, вычисляют
по уравнению
где 1• количество молей молочной кислоты, необходимое для
приготовления 1 дм3 экстрагирующего раствора;
с —концентрация исходного растворамолочной кислоты,
установленная титрованием, моль/дм3.
Раствор хранят не более I мес.
3.1.3. Приготовление рабочего экстрагирующего раствора
В день проведения анализа запасной экстрагирующий раствор
разбавляют водой в 10 раз.
3.2. Пригот овлениео к р а ш и в а ю щ е г ор е а к т и в а
3.2.1. Приготовление реактива А
(20,0-1-0.1) гмолнбденонокнелогоаммониярастворяютв
300 см3 воды при слабом нагревании и охлаждают.
К 450 см3раствора серной кислоты концентрации с (V?IbSO.») =
= 10 моль/дм3 прибавляют 100 см3 раствора сурьмяновивнокисло-
го калия концентрации 5 г/дм3.