ГОСТ Р 50687-*4
раствора сравнения, не содержащего кобальт, лрн длине волны
520 нм или используют светофильтр с максимумом пропускания
и области 500- 540 им.
Если значение оптической плотности анализируемого раствора
превышает значение оптической плотности последнегораствора
сравнения, определение повторяют, уменьшив объем вытяжки.
6.3 Фотометрическоео п р е д е л е н и ек о б а л ь т а с
ПАИвпочвенной вытяжке
В делительные воронки помещают по 10 см3 вытяжек, конт
рольного раствора и растворов сравнения, приливают но 1 см3
пероксида водорода, !0 см3 маскирующего раствора и 2 см* раст
вора ПАН. Через 15 мин приливают по 20 см3серной кислоты, раз
бавленной 1:2, и тщательно перемешивают раствори. Затем при
ливают по 5 см3 хлороформа и встряхивают воронки в течение
I мин. После разделения фаз нижний слой сливают в кювету
фотоэлсктроколоримстрз с просвечиваемымслоем толщиной
«0-30 мм. Мутные экстракты фильтруют. Фотометрмруют экст
ракты относительно экстракта первогораствора сравнения, не
содержащего кобальт, при длине волны 630 им или используют
светофильтр с максимумом пропускания в области 610—640 нм.
Если значение оптической плотности экстракта ныпжхп пре
вышает значение оптической плотности экстракта последнего
раствора сравнения, вытяжку разбавляют экстрагирующим раст
вором и повторяют определение
6.4 Э к ст р а к цно и н о-ато м но-абсор бцо нноео и р е-
долсине к о б а л ь т ав почвенной в ы т я ж к е
В делительные воронки или мерные колбы с пришлифованными
пробками вместимостью 100 см3 помещают по 25 см3 почвенных
вытяжек, контрольного раствора н растворов сравнения,прили
вают к ним по 25 см5 маскирующего раствора и по 20 см3 раство
ра 2-нитрозо-1 нафтола. Через 1,5 ч приливают по 5 см3 бутило
вого или юо-амнлового эфира уксусной кислоты и встряхивают
емкости в течение 1 мни. При использовании делительных воро-
нок после разделения фаз нижний полный слой сливают и отбра
сывают, а органические экстракты собирают в сухие пробирки с
пришлифованными пробками. При проведении экстракции п мер
ных колбах п них приливают дистиллированную воду в таком ко
личестве, чтобы слой эфира оказался в горле колбы, и при изме
рении распыляют эфир з пламя непосредственно из колбы, нс
допуская погружения подающего капилляра распылителя в водную
фазу.
Экстракты первого и последнего растворов сравнения, необхо
димые для периодической проверки градуировки прибора, готовят
в нескольких повторениях.