ГОСТ 30181.8-94; Страница 7

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ 13496.17-95 Корма. Методы определения каротина Forage. Methods for determining carotin (Настоящий стандарт распространяется на корма растительного происхождения: сено, силос, сенаж, искусственно высушенные травяные корма, муку из древесной зелени, зеленую массу травянистых культур и устанавливает методы определения каротина) ГОСТ Р 50913-96 Автомобильные транспортные средства для транспортирования и заправки нефтепродуктов. Типы, параметры и общие технические требования Road vehicles for transportation and fueling of petroleum products. Types, parameters and general technical requirements (Настоящий стандарт распространяется на автомобильные транспортные средства, предназначенные для заправки и транспортирования нефтепродуктов. Стандарт не распространяется на автоцистерны, предназначенные для транспортирования сжатых и сжиженных газов и специальных жидкостей, и автотопливозаправщики для наземного обслуживания летательных аппаратов (самолетов и вертолетов) и водного транспорта, а также на передвижные автозаправочные станции для розничной торговли нефтепродуктами) ГОСТ 851.3-93 Магний первичный. Методы определения никеля Primary magnesium. Methods for determination of nickel (Настоящий стандарт устанавливает экстракционно-фотометрический (при массовой доле никеля от 0,0003% до 0,0030%) и атомно-абсорбционный (при массовой доле никеля от 0,0005% до 0,0060%) методы определения никеля в первичном магнии)

Страница 7

Страница 1

Untitled document

ГОСТ 30181 8 -W

Коэффициент поправки

вычисляют по формуле

где С0 — действительная молярная концентрация раствора сернова-

тистокислого натрия, моль/дм3;

0.1 — номинальная молярная концентрация раствора ссрноватис-

токислого натрия, моль/дм3.

7 ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

Навеску удобрения массой I г (результат взвешивания записыва

ют с точностью до четвертого десятичного знака) помешают в стакан,

прибавляют 10 см3 раствора соляной кислоты, кипятят в течение

5 мин, охлаждают и количественно переносят в мерную колбу вмес

тимостью 250 с м \ объем раствора доводят дистиллированной

водой до метки и тщательно перемешивают.

5, 10 или 20 см3 полученного раствора, содержащего от I до 5 мг

азота, переносят пипеткой в коническую колбу, нейтрализуют рас

твором гидроокиси натрия в присутствии 1—2 капель метилового

оранжевого до перехода окраски в желтый цвет, прибавляют 10 см1

буферного раствора, перемешивают и по стенкам колбы пипеткой

приливают 5 см3 раствора хлорамина. Колбу закрывают пробкой,

перемешивают и оставляю! стоять на 15 мин. Затем прибавляют 3 см3

раствора йодистого калия, 10 см3 раствора серной кислоты, снона

закрывают колбу пробкой, оставляют анализируемый раствор в тем

ном месте на 5 мин и гитруют раствором тиосульфата натрия выде

лившийся йод до светло-желтой ("соломенной") окраски раствора,

после чего прибавляют 0,5 см3 раствора крахмала и титруют до

исчезновения синей окраски. Одновременно проводят контрольный

опыт в тех же условиях, с тем же количеством реактивов, но без

анализируемого продукта, соблюдая указанную выше последователь

ность прибавления всех реактивов

8 ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

Массовую долю аммонийного азота

X, %.

вычисляют но формуле

(У -

У,)

4.67 0.1 250 100

* ~~

m V,

1000

где

V —

объем раствора сериоватистокислого натрия, израсходован

ный на титрование при проведении контрольного опыта.

см3;