ГОСТ 30240.2-95
5 ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
5.1Навеску баритового концентрата массой 0,2000 г помешают и
платиновый тигель, перемешивают с 3 г смеси для сплавления и
сплавляют в муфельной печи при 700—800 “С в течение 15—20 мин.
Остывший тигель с плавом помещают в стакан вместимостью
250 см3, приливают 60 см3раствора соляной кислоты 1:3 и нагрева
ют до полного выщелачивания плава. Раствор охлаждают, перено
сят в мерную колбу вместимостью 250 см\ разбавляют водой до
метки, перемешивают и фильтруют через двойной фильтр средней
плотности «белая лента»; первые порции фильтрата отбрасывают.
Таблица 1
дел».пу.,хмч1кремни». Ж
Обмм эдкокц
„ий
частя распора,
с»
’
От 0,5 до 1,0 вкчюч.
Си. 1,0
» 3 ,0»
» З.С
10,0
5.0
2.0
Аликвотную часть 2,0—10,0 ем1, взятую в зависимости от массо
войдоли двуокиси кремния всоответствии с таблицей 1, помешают
в мерную колбу вместимостью 100 ем3, прибавляют 50 см3раствора
серной кислоты, 10,0 см3раствора молибденовокислого аммония,
перемешивая после прибавления каждого реактива. Через 20 мин
приливают 10,0 ем3раствора восстановительной смеси, разбавляют
водой до метки и перемешивают.
Одновременно проводят контрольны)! опыт в тех же условиях и
с тем же количеством реактивов, но без анализируемого продукта.
Через 30 мин измеряют оптическую плотность |>астворов по от
ношению к раствору контрольного опыта в области длин волн 600—
650 нм в кювете с толщиной поглощающего спет слоя 20 мм.
Массу двуокиси кремния в растворе находят по градуировочно
му графику.
5.2Для построения градуировочного графика в восемь из девяти
мерных колб вместимостью 100 см3отмеривают пипеткой 1,0; 2.0;
3,0; 4,0; 5,0; 6,0; 7,0; 8,0 см3раствор;) Бдвуокиси кремния, прибав
ляют 50 см5 раствора серной кислоты и далее продолжают, как
описано в 5.1.
3-84621
4