ГОСТ 22772.0-96
/
воду но ГОСТ 6709. Необходимость применения депонированной или бндистиллированной воды
устанавливают в стандартах на методы анализа.
5.4 Концентрацию растворов выражают:
массовая концентрация —г/дм3
или г см
3раствора;
массовая доля (масса вещества в граммах, отнесенная к 100 г раствора) —%;
объемная концентрация —см’/дм3 раствора;
объемная доля (объем вещества в см’, отнесенный к 100 см’ раствора) —%;
молярная концентрация —моль/дм3;
молярная концентрация эквивалента (нормальность) —моль/дм3.
5.5 Степень разбавления кислот и растворов указывают по формуле А:Б (например 1:1), где
буква А означает объемную часть разбаатяемого концентрированного раствора. Ь —объемную часть
растворителя.
Если в стандарте не указана концентрация кислоты или водного раствора аммиака, это
означает, что применяют концентрированную кислоту’или концентрированный раствор аммиака.
5.6 Термин «теплая» или «горячая* вода (или раствор) означает, что жидкость имеет темпера
туру от 40 до 75 *С или более 75 *С соответственно.
5.7 Массовую концентрацию титрованных растворов устанавливают не менее чем по трем
навескам исходного вещества (5.2), стандартного образца (6.3) или трем аликвотам стандартного
раствора. Среднее арифметическое трех полученных результатов округляют до четырех значащих
цифр.
5.8 Градуировочные графики строят в прямоугольных координатах не менее чем по трем
точкам, равномерно распределенным по диапазону определяемых содержаний компонента.
Аналитический сигнал для каждой точки графика рассчитывают как среднее арифметическое
двух параллельных определений.
5.9 При определении по методу сравнения (или ограничивающих растворов) аналитический
сигнал (оптическая плотность и тд.) раствора сравнения определяют как среднее арифметическое
трех параллельных определений.
6 ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
6.1 Массовую долю каждого компонента в пробе определяют параллельно (или независимо) в
двух навесках.
6.2 Одновременно с анализом пробы проводят через ход анализа не менее двух контрольных
опытов для внесения в результат анализа поправки на загрязнение реактивов определяемым
компонентом.
6.3 С целью контроля погрешности результата анализа в тех же условиях, что и пробу,
анализируют в двух навесках стандартный образен, химический состав которого не должен отли
чаться от состава исследуемой пробы настолько, чтобы потребовалось изменение методики анализа.
При отсутствии стандартного образца контроль погрешности результата анализа осуществляют
методом добавок или анализом синтетических смесей.
6.4 При возникновении разногласий в оценке качества продукции определяют содержание
компонентов втрех навесках воздушно-сухой пробы с тремя контрольными опытами. Одновременно
в трех навесках анализируют стандартный образен.
6.5 Допускается дня контроля погрешности результатов анализа нескольких прободного и того
же типа рудыанализировать один стандартный образец того же типа и проводить один контрольный
опыт (но не реже одного раза в смену) при условии использования одной методики и одних и тех
же реактивов.
7 ТРЕБОВАНИЯ К РЕЗУЛЬТАТАМ АНАЛИЗА
7.1 Термины, используемые в настоящем разделе, и их пояснения приведены в приложении А.
7.2 За результат анализа одной пробы или стандартного образца принимают среднее арифме
тическое результатов двух(трех) определений, выполненныходним или двумя аналитиками, с учетом
среднего арифметического двух(трех) результатов контрольного опыта.
7.3 Погрешность результата анализа (при доверительной вероятности Р = 0,95) не превысит
предела А. %. при выполнении следующих условий:
расхождение между результатами двух(трех) параллельных (или независимых) определений
(при доверительной вероятности Р = 0,95) не должно превышать значения </, (</3);
3