ГОСТ 907-72 С. 5
бумага индикаторная универсальная;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709;
электрошкаф сушильный лабораторный, обеспечивающий нагрев до 150’С и выше с точностью
автоматического регулирования температуры ±3
весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности по ГОСТ 24104;
баня водяная;
стаканы В-1-250 ТС по ГОСТ 25336;
цилиндры 3-100 по ГОСТ 1770;
колбы мерные 2-250—2 по ГОСТ 1770;
пипетки 2 -1 -2 0 . 2 -1 -5 0 и 2 -1 -100 по НТД;
колбы конические Ки-1-250-19/26 ТХС по ГОСТ 25336.
(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).
3.8.2. Проведение испытания
Около 10.00 г литопона, предварительно высушенного до постоянной массы при температуре
(105±3) *С, помещают в стакан, приливают 100 см* раствора уксусной кислоты и выдерживают на
кипящей водяной бане в течение (15,0±0,1) мин.
Раствор с осадком охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 250 см1, доводят объем
до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Полученный раствор фильтруют
через плотный бумажный фильтр «синяя лента*. Первые 20—30 см’ фильтрата отбрасывают, сле
дующие примерно 60
c
m
j
собирают в сухую чистую колбу.
В коническую колбу вместимостью 250 см’ отбирают пипеткой 50 см’ фильтрата, нейтрализуют
по каплям раствором аммиака до pH 2—3 (по универсальной индикаторной бумаге), затем добавляют
20 см’буферного раствора, 100см’ воды. 3—4 капли ксиленолового оранжевого и титруют раствором
трилона Б до перехода розовато-красной окраски раствора в соломенно-желтую.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
3.8.3. Обработка результатов
Массовая доля соединений цинка в пересчете на ZnO (Л-,) в процентах вычисляют по формуле
Ху—■ ■
„
■-
V ■0.004069 •5 - 1(H)
■,
т
где V— объем раствора трилона Б. израсходованный на титрование, см3;
т —масса литопона, г;
0,004069 —масса ZnO. соответствующая 1 см3 раствора трилона Б концентрации 0.05 моль/дм’. г.
За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных
определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение,
равное 0,02 %.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата испытания ±0.02 % при довери
тельной вероятности Р = 0,95.
Результат измерения округляют до второго десятичного знака.
(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).
3.9. Массовую долю веществ, растворимых в воде, определяют по ГОСТ 21119.2, разд. 2. При
этом для получения горячего экстракта используют 2,5 г пигмента. Суспензию фильтруют через
фильтр «синяя лента», не допуская попадания пигмента в фильтрат. При этом массовую
долю веществ, растворимых в воде, определяют по графику, построенному по раствору соли
NaCI (ГОСТ 4233).
3.9.1—3.9.3. (Исключены, Изм. № 2).
3.10, 3.11. (Исключены. Изм. № 1).
3.12. Разбеливающую способность определяют по ГОСТ 9529 визуальным методом. Допуска
ется приготовление паст на мраморной или гранитной плите. Подбор ультрамариновой пасты не
производится. Если окраска испытуемой пасты интенсивнее окраски контрольной пасты, разбели
вающая способность испытуемого пигмента принимается соответствующей разбеливающей способ
ности согласованного образна. Если окраска испытуемой пасты менее интенсивна, чем окраска
контрольной пасты, разбеливающая способность испытуемого пигмента не соответствует разбели
вающей способности согласованного образца.
(Введен дополнительно, Изм. № 3).