ГОСТ 684-78 С. 5
Допускается заканчивать определение визуально.
При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивают фотометрически.
4.10.Определение массовой доли тяжелых металлов проводят по ГОСТ 17319. При этом 2 г
препарата помешают в коническую колбу вместимостью 50 см3 и растворяют в 20 см} воды. Если
раствор мутный, его фильтруют через плотный обеззоленный фильтр «синяя лента» и далее опре
деление проводят тиоацетамидным методом, фотометрически или визуально.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса тяжелых
металлов не будет превышать:
для препарата чистый дтя анализа —0,01 мг,
для препарата чистый —0,02 мг.
При разногласиях в оценке массовой доли тяжелых металлов анализ проводят фотометрически.
4.5—4.10. (Измененная редакция, Изм. № I).
4.11—4.11.2. (Исключены, Изм. № 1).
5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
5.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.
Вид и тип тары: 2—1, 2—2, 2—4.
Группа фасовки: II, III. IV, V.
(Измененная редакция, Изм. № I).
5.2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки
грузов, действующими на данном виде транспорта.
5.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.
6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1. Изготовитель гарантирует соответствие ацетамида требованиям настоящего стандарта при
соблюдении условий транспортирования и хранения.
6.2. Гарантийный срок хранения препарата —3 года со дня изготовления.
6.1, 6.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).