ГОСТ 34895—2022
3.6.2.6 сравнительный компонент (reference component): Компонент аттестованной эталонной
газовой смеси, который используют при градуировке хроматографа для компонентов пробы, отсутству
ющих в смеси.
П р и м е ч а н и е — Например, если аттестованная эталонная газовая смесь содержит углеводороды до и
включая н-бутан, но не пентаны или более тяжелые углеводороды, то тогда н-бутан, содержащийся в смеси, можно
использовать как сравнительный компонент для количественного определения пентанов и более тяжелых компо
нентов в пробе природного газа. Градуировочная функция, построенная по сравнительному компоненту, должна
быть описана полиномом первого порядка с нулевым свободным членом, т. е. должна представлять собой прямую
линию, проходящую через начало координат.
3.6.2.7 бридж-компонент (bridge component): Компонент, выбранный для согласования/объ-
единения («бриджинга») результатов измерений содержания компонентов, полученных в ходе раз
личных ступеней анализа природного газа.
П р и м е ч а н и е — Различие ступеней анализа может быть обусловлено применением двух или более
вводов пробы и/или использованием двух или более детекторов.
3.6.3 Микрокомпоненты природного газа
3.6.3.1(алкил)меркаптаны (alkyl mercaptan): Сераорганические соединения с общей формулой
R-SH (где R — алкильная группа, SH — тиольная группа), присутствующие в природном газе изначаль
но или добавляемые к нему в качестве одоранта.
П р и м е ч а н и я
1 Меркаптаны классифицируют как первичные, вторичные и третичные согласно тому, как присоединена
алкильная группа к SH-группе (в первичной, вторичной или третичной позиции соответственно). В первичной ал
кильной группе один атом углерода присоединен к углеродному атому, присоединенному к SH-группе, или не при
соединено ни одного [например, метилмеркаптан CH3-SH, этилмеркаптан CH3CH2-SH). Во вторичной алкильной
группе к данному атому углерода присоединены два атома углерода [например, изопропилмеркаптан (СН3)2СН-
SH], В третичной алкильной группе кданному атому углерода присоединены три атома углерода [например, трет-
бутилмеркаптан (CH3)3C-SH].
2 Меркаптаны — это сернистые аналоги алканолов (спиртов), в которых атом кислорода замещен атомом
серы.
3.6.3.2 (алкил)сульфиды (alkyl sulfide): Сераорганические соединения с общей формулой R-S-R’
(где R и R’ — алкильные группы), присутствующие в природном газе изначально или добавляемые к
нему в качестве одоранта.
П р и м е ч а н и я
1 В симметричных сульфидах алкильные группы одинаковые (R = R’), например диэтилсульфид C2H5-S-
С2Н5, а в асимметричных — различные (R ФR’), например метилэтилсульфид CH3-S-C2H5.
2 Сульфиды — это сернистые аналоги простых эфиров, в которых атом кислорода замещен атомом серы.
3.6.3.3 (алкил)дисульфиды (alkyl disulfide): Сераорганические соединения с общей формулой
R-S-S-R’, где R и R’— алкильные группы.
П р и м е ч а н и я
1 В симметричных дисульфидах алкильные группы одинаковые (R = R’), например диметилдисульфид СН3-
S-S-CH3, а в асимметричных дисульфидах — различные (R ФR’), например метилэтилдисульфид CH3-S-S-C2H5.
2 Дисульфиды образуются в результате окисления меркаптанов. Интенсивность их запаха недостаточна для
того, чтобы их можно было использовать в качестве одорантов.
3 Дисульфиды — это сернистые аналоги органических пероксидов, в которых атомы кислорода замещены
атомами серы.
3.6.3.4 карбонилсульфид (carbonyl sulfide): Серосодержащее соединение с формулой COS, как
правило присутствующее в природном газе.
П р и м е ч а н и е — При определенных условиях карбонилсульфид может образовываться из сероводорода
или превращаться в него.
3.6.3.5 циклосульфиды [cyclic sulphide (thioether)]: Циклические органические серосодержащие
вещества с одним атомом серы, который включен в насыщенное углеводородное кольцо.
П р и м е ч а н и е — К циклосульфидам, например, относят тетрагидротиофен C4H8S, который используют в
качестве одоранта природного газа.
12