ГОСТ 33654—2022
где Q(P, п + т) — коэффициент, зависящий от числа результатов единичных анализов (л + т), полученных в
условиях повторяемости при доверительной вероятности Р;
стг — СКО повторяемости, регламентированное в методике анализа.
Значения коэффициента Q(P, п + т) при доверительной вероятности Р = 0,95 приведены в таблице В.1.
В.4 Если условие (В.З) не выполняется, необходимо выяснить причины, приводящие к неудовлетвори
тельным результатам анализа, и принять меры к их устранению или за окончательный результат анализа можно
принять медиану Xmed (п + т) результатов единичных анализов.
В.5 Расхождение между результатами анализа, полученными в двух лабораториях, не должно превышать
предела воспроизводимости R. При выполнении этого условия приемлемы оба результата анализа, и в качестве
окончательного результата может быть использовано их среднее значение.
При превышении предела воспроизводимости могут быть использованы методы оценки приемлемости
результатов анализа согласно ГОСТ ИСО 5725-6.
В.6 При оценке приемлемости двух результатов анализа, полученных по одной методике, но имеющих
разные значения показателей прецизионности (когда показатели прецизионности различныдля разныхдиапазонов
значений определяемого показателя), предел повторяемости г, промежуточную прецизионность R|/T0) и предел
воспроизводимости R вычисляют по формулам
Г
где Я
|( Т 0 ) 1
и
?|(Т 0 )2
— показатели промежуточной прецизионности для значений определяемого показателя пробы;
(В-5)
где л, и г2— пределы повторяемости для значений определяемого показателя пробы;
(В.6)
(В-7)
где R, и R2— пределы воспроизводимости для значений определяемого показателя пробы.
9