С. 2 ГОСТ 25523-82
2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОБЩЕГО КИСЛОТНОГО ЧИСЛА
2.1. Сущность метода
Сущность метода определения общего кислотного числа заключается в титровании раствором
щелочи свободных карбоксильных групп, присутствующих в отвердителе. и карбоксильных групп,
образовавшихся в процессе гидролиза ангидрида в среде диметилформамида.
2.2. Отбор проб
Отбор проб —по нормативно-технической документации на продукцию.
2.3. Проведение анализа
0,1000—0,2000 г анализируемого отвердителя помешают в колбу, растворяют в 30 см’ диметил-
формамида, приливают 10 см5дистиллированной воды и проводят гидролиз, как указано в таблице
или в нормативно-технической документации на анализируемый отвердитель.
Наименопамие огвгрдитсли
Время гидролиза, мин
при нагревании
бет магрс&ання
Пилкантариды алифатических двухосновных кислот:
полиангидрид себациновои кислоты (УП-607), поли-
зфирполиангидрид адипиновой кислоты (УП-0624, УП-0625.
УП-0626)
60
Ароматические ангидриды:
диангидридбензофеношегракарбоновоикислоты
(ДАБФТКК), пиромеллитовый диангидрид (ПДА), фтале-
вый (ФА)
20
Алкциклическке ангидриды:
малеиновый (МА), Эндиковый (ЭА). изометилтеграгид-
рофталевый вид 3 (Иэо-МТГФА), 4-метилтстрагнлрофталс-
вый (МТГФА), теграгидрофталевый (ТГФА), гсксагидрофта-
левый (ГГФА). метилгексагидрофталевый (МГГФА), нзоме-
тилтстрагидрофгалевый модифицированный (МЭА-611)
мсгилэндиковый (МЭА-6Ю)
60
20
—
30
Олигомерные ангидриды:
июмстилтеграгидрофталевый, модифицированный со
полимером МА со сгиролом (УП-0635 С 50)
иэометнлтетра|-идрофгалсшй, модифицированный со-
полимером МА с дициклопентадиеном (УП-0635 Д 50),
изометилгстрашдрофгалсвый, модифицированный сополи
мером МА с метилметакрилатом (УП-0635 М 50)
60
При проведении гидролиза при нагревании колбу соединяют с холодильником, ставят на
кипящую водяную баню и выдерживают втечение времени, указанного в таблице. Затем выключают
обогрев, поднимают колбу и после охлаждения холодильник смывают 30 см5смеси диметилформа-
мида и воды (3:1).
В колбу вносят 3—4 капли индикатора тимолового синего и титруют раствором гидроокиси
натрия до появления ярко-синей окраски, устойчивой в течение 15 с. Параллельно проводят кон
трольный опыт в тех же условиях и с темн же реактивами, но без отвердителя.
При недостаточно четком переходе окраски индикатора в эквивалентной точке проводят
потенциометрическое титрование.
Для этого после гидролиза образца холодильник смывают 30 см5диметилформамида. Содер
жимое колбы переносят в стакан дтя титрования с помощью диметилформамида и титруют раство
ром концентрации c(NaOH) = 0,1 моль/дм* до наибольшего изменения потенциала индикаторного
электрода (~ 25—60 мВ), добавляя титрант по 0,2 см*.
2.4. Обработка результатов
Общее кислотное число (X) в мг КОН/r вычисляют по формуле
x ^ v - v’) S ’b .
т