ГОСТ 19728.8-2001
4 Аппаратура, реактивы и растворы
Колбы мерные по ГОСТ 1770.
Колбы комические по ГОСТ 25336, вместимостью 250 см5.
Стаканы по ГОСТ 25336. вместимостью 300 см5.
Кислота соляная по ГОСТ 3118. разбавленная 1:4.
Аммиак водный по ГОСТ 3760.
Аммоний хлористый по ГОСТ 3773.
Аммиачный буферный раствор с pH 9,5 — 10. приготовленный следующим образом: 67,5 г
хлористого аммония растворяют в воле, приливают 570 см5аммиака и доводят водой до 1дм5.
Магний сернокислый по ГОСТ 4523, раствор 0.05 моль/дм5, готовят разбавлением стандарт-
титра.
Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 18300.
Уротропин фармакопейный, раствор 100 г/дм5.
Триэтаноламин гидрохлорид по НД, раствор 25 г в 100
см3.
Индикатор кислотный хром темно-синий по НД. приготовленный растворением 0.5 г инди
катора в 20 см’ аммиачного буферного раствора и разбавлением до 100 см5этиловым спиртом.
Соль динатриевая этилендиамин-N, N. N’, N’-тетрауксуской кислоты 2-водная (трилон Б) по
ГОСТ 10652, раствор 0,05 моль/дм5, приготовленный следующим образом: 18.6 г трилона Б раство
ряют в воде, раствор фильтруют, переливают в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доливают до
метки водой и перемешивают.
Для устано&ления титра раствора трилона Б в коническую колбу вместимостью 250 см5отби
рают 10 см5стандартного раствора сернокислого магния, приливают 50см5воды, 10 см1аммиачного
буферного раствора, несколько капель индикатора кислотного хром темно-синего и титруют рас
твором трилона Б до изменения розовой окраски в голубую.
Концентрацию грилоиа Б по оксиду магния С, г/см3, вычисляют по формуле
Г0.001008(1)
Ух
где 0.001008 —масса оксида магния, соответствующая 1 см3 стандартного раствора сернокислого
магния, г;
У
—объем стандартного раствора сернокислого магния, взятый для титрования, см5;
У,
—объем трилона Б, израсходованный на титрование, см3.
Допускается применять трилон Б, приготовленный из стандарт-титра, который растворяют в
мерной колбе вместимостью 2 дм5, доливают водой до метки и перемешивают (раствор концентра
ции 0,025 моль/дм5).
5 Проведение анализа
Для определения общего оксида магния от раствора после отделения оксида кремния по
ГОСТ 19728.3 или от раствора, полученного по 4.4 ГОСТ 19728.4, а для определения оксида магния
в солянокислом растворе —от раствора после определения нерастворимого в соляной кислоте
остатка по ГОСТ 19728.1 отбирают аликвотную часть раствора 50см5встакан вместимостью 300см5.
Раствор нейтрализуют раствором аммиака до покраснения бумаги «конго*, прибавляют по
каалям разбавленную соляную кислоту до посинения бумаги «конго», приливают 15 см5 раствора
уротропина. Раствор с осадком нагревают и выдерживают в течение 10 мин при 80 —90 "С, избегая
кипения, затем фильтруют через фильтр «красная лента* в коническую колбу вместимостью 250 см5.
Осадок на фильтре промывают горячей водой и отбрасывают.
К фильтрату приливают 10 см5 аммиачного буферного раствора. 8 - 1 0 капель индикатора
кислотного хром темно-синего и титруют раствором трилона Б до изменения окраски раствора из
розовой в устойчивую голубую.
Допускается определять оксид магния из раствора, полученного по ГОСТ 19728.3, без отделе
ния гидроксидов. Отбирают аликвотную часть 50 см3 раствора в коническую колбу вместимостью
250 см3, прибавляют 5 см5 раствора триэтаноламина, 25 см3 аммиачного буферного раствора.
2